Поверхностные эпителиально-стромальные опухоли яичников. Виды и лечение папиллярной цистаденомы яичника

Опухоли и опухолевидные образования яичников - чрезвычайно часто встречающаяся патология. По данным различных авторов, частота опухолей яичников за последние 10 лет увеличилась с 6-11% до 19-25% всех опухолей половых органов. Большинство опухолей яичников доброкачественные, на их долю приходится 75-87% всех истинных опухолей яичников. Значительную часть кистозных образований яичников составляют опухолевидные ретенционные образования (70,9%).

Анатомическое и гистологическое строение яичников обусловливает морфологическое многообразие опухолей. Размеры и масса яичников зависят от объема и количества содержащихся фолликулов и в норме составляют от 3,0x1,5 х 0,6 до 5,0x3,0x1,5 см и соответственно 5-8 г.

Важнейшей структурно-функциональной частью яичника является фолликулярный аппарат. Фолликулы имеют соединительнотканную оболочку (теку), состоящую из текаинтерна и текаэкстер-на. Внутри фолликул выстлан фолликулярным эпителием, из которого формируются зернистая и гранулезная оболочки. Последняя связана с созреванием яйцеклетки. Вместе с тека-тканью она участвует в выработке эстрогенных гормонов. Межуточная ткань коркового слоя содержит хилюсные клетки, выделяющие андрогены. Мозговой слой богато снабжен кровеносными сосудами и нервами. В течение всей жизни женщины происходят возрастные изменения яичников. В пожилом возрасте прекращается образование граафовых пузырьков, не развиваются желтые тела, уменьшается тека-ткань, наступают фиброз и диффузный склероз яичников.

Масса яичника с такими изменениями обычно не превышает 2 г. Фолликулы исчезают не сразу, лишь через 4-5 лет после прекращения менструаций.

Что провоцирует Опухоли и опухолевидные образования яичников

Гистогенез опухолей яичников, в том числе доброкачественных, до конца не изучен, чем и объясняются разногласия о происхождении той или иной опухоли. Опухоли яичников имеют очень разнообразные клинико-морфологические проявления.

Покровный эпителий яичников, яйцеклетки на разных этапах созревания, гранулезные клетки, тека-ткань, лейдиговские клетки, элементы мужской части яичника, рудиментарные эмбриональные структуры, тканевые дистопии, неспецифическая соединительная ткань, сосуды, нервы - все эти компоненты могут быть источниками самых разнообразных опухолей.

Определенную роль в развитии опухолей яичников играет возраст женщины. Большинство опухолей яичников развиваются в возрасте от 31 до 60 лет, чаще старше 40 лет, 50% составляют пациентки в постменопаузальном периоде. Рост опухоли начинается задолго до ее обнаружения. Каждая 3-я больная наблюдается по поводу объемного образования в придатках матки от нескольких месяцев до 4-5 лет и безуспешно лечится от предполагаемого воспаления придатков матки. Перенесенные заболевания, преморбидный фон имеют большое значение в связи с нарушением рефлекторных взаимоотношений в системе гипоталамус-гипофиз-яичник.

Факторы риска по возникновению опухолей яичников определяют пути профилактики этого заболевания.

Факторы риска опухолей яичников: раннее или позднее менархе, позднее (после 50 лет) наступление менопаузы, нарушения менструального цикла. С риском возникновения опухолей яичников связаны и сниженная репродуктивная функция женщины, бесплодие, невынашивание. Хронические воспалительные заболевания придатков матки могут формировать преморбидный фон опухолевого процесса.

В последние годы изучают роль эпидемиологических и генетических факторов в этиологии опухолей яичников. Определенное значение имеют окружающая среда, питание, привычки, обычаи.

Патогенез (что происходит?) во время Опухолей и опухолевидных образований яичников

В современной онкогинекологии используется международная классификация опухолей яичников, основанная на микроскопической характеристике опухолей с учетом клинического течения заболевания. Опухоли каждой нозологической группы подразделяют на доброкачественные, пограничные и злокачественные.

1. Эпителиальные опухоли (цистаденомы)

  • A. Серозные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • б) поверхностная папиллома;
      • а) цистаденома и папиллярная цистаденома;
      • б) поверхностная папиллома;
      • в) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 3. Злокачественные:
      • а) аденокарцинома, папиллярная аденокарцинома и цистаденокарцинома;
      • б) поверхностная папиллярная карцинома;
      • в) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
  • Б. Муцинозные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) цистаденома;
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности):
      • а) цистаденома;
      • б) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 3. Злокачественные:
      • а) аденокарцинома и цистаденокарцинома;
      • б) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
  • B. Эндометриоидные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) аденома и цистаденома;
      • б) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности):
      • а) аденома и цистаденома.
    • 3. Злокачественные:
      • а) карцинома:
      • б) аденокарцинома;
      • в) аденоакантома;
      • г) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
      • д) эндометриоидная стромальная саркома.
  • Г. Светлоклеточные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) аденофиброма.
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности).
    • 3. Злокачественные:
      • а) карцинома и аденокарцинома.
  • Д. Опухоли Бреннера
    • 1. Доброкачественные.
    • 2. Пограничные.
    • 3. Злокачественные.
  • Е. Смешанные эпителиальные опухоли
    • 1. Доброкачественные.
    • 2. Пограничные (пограничной злокачественности).
    • 3. Злокачественные.
  • Ж. Недифференцированные карциномы
  • 3. Неклассифицируемые эпителиальные опухоли

1. Опухоли стромы полового тяжа.

  • A. Гранулезостромально-клеточные опухоли
    • 1. Гранулезоклеточная опухоль.
    • 2. Группа теком-фибром:
      • а) текома;
      • б) фиброма;
      • в) неклассифицируемые.
    • Б. Андробластомы

Опухоли из клеток Сертоли и Лейдига.

  • 1. Высокодифференцированные:
    • а) опухоль из клеток Сертоли;
    • б) опухоли из клеток Сертоли с накоплением липидов (Лессена);
    • в) опухоли из клеток Сертоли и Лейдига;
    • г) опухоли из клеток Лейдига, опухоль из хилюсных клеток.
  • 2. Промежуточные (переходной дифференцировки).
  • 3. Низкодифференцированные (саркоматоидные).
  • 4. С гетерологическими элементами.
  • B. Гинандробластома
  • Г. Неклассифицируемые опухоли стромы полового тяжа

3. Герминогенные опухоли

  • A. Дисгерминома
  • Б. Опухоль эпидермального синуса
  • B. Хорионэпителиома
  • Г. Эмбриональная карцинома
  • Д. Тератомы:
    • 1 Незрелые.
    • 2. Зрелые:
      • а) солидные;
      • б) кистозные: дермоидная киста, дермоидная киста с малигнизацией.
    • 3. Монодермальные (высокоспециализированные):
      • а) струма яичника;
      • б) карциноид;
      • в) струма яичника и карциноид;
      • г) другие.
  • Е. Смешанные герминогенные опухоли
    • 1. Гонадобластома.
    • 2. Опухоли, неспецифичные для яичников.
    • 3. Неклассифицируемые опухоли.
  • IV. Вторичные (метастатические) опухоли
  • V. Опухолевидные процессы.
    • A. Лютеома беременности.
    • Б. Гиперплазия стромы яичника и гипертекоз.
    • B. Массивный отек яичника.
    • Г. Единичная фолликулярная киста и киста желтого тела.
    • Д. Множественные фолликулярные кисты (поликистозные яичники).
    • Е. Множественные фолликулярные кисты и/или желтые тела.
    • Ж. Эндометриоз.
    • 3. Поверхностные эпителиальные кисты включения
    • И. Простые кисты.
    • К. Воспалительные процессы.
    • Л. Параовариальные кисты.
    • I. Эпителиальные доброкачественные опухоли яичников

Наибольшую группу доброкачественных эпителиальных опухолей яичников представляют цистаденомы. Прежний термин «кистома» заменен синонимом «цистаденома». В зависимости от строения эпителиальной выстилки и внутреннего содержимого цистаденомы подразделяют на серозные и муцинозные.

Среди эпителиальных новообразований яичников, которые составляют 90% всех опухолей яичников, серозные опухоли встречаются у 70% больных.

Серозные новообразования подразделяются на простые серозные (гладкостенные) и сосочковые (папиллярные).

Простая серозная цистаденома (гладкостенная цилиоэпителиальная цистаденома, серозная киста) - истинная доброкачественная опухоль яичника. Серозная цистаденома покрыта низким кубическим эпителием, под которым располагается соединительнотканная строма. Внутренняя поверхность выстлана реснитчатым эпителием, напоминающим трубный, способным к пролиферации.

Микроскопически определяется хорошо дифференцированный эпителий трубного типа, который может становиться индифферентным, уплощенно-кубическим в растянутых содержимым образованиях. Эпителий на отдельных участках может терять реснички, а местами даже отсутствовать, иногда эпителий подвергается атрофии и слущиванию. В подобных ситуациях морфологически гладкостенные серозные цистаденомы трудно отличить от функциональных кист. По внешнему виду такая цистаденома напоминает кисту и называется серозной. Макроскопически поверхность опухоли гладкая, опухоль располагается сбоку от матки или в заднем своде. Чаще опухоль односторонняя, однокамерная, овоидной формы, тугоэластической консистенции. Цистаденома не достигает больших размеров, подвижная, безболезненная. Обычно содержимое опухоли представлено прозрачной серозной жидкостью соломенного цвета. Цистаденома переходит в рак крайне редко.

Папиллярная (грубососочковая) серозная цистаденома - морфологическая разновидность доброкачественных серозных цистаденом, наблюдается реже гладкостенных серозных цистаденом. Составляет 7-8% всех опухолей яичников и 35% всех цистаденом.

Это одно- или многокамерное кистозное новообразование, на внутренней поверхности имеются единичные или многочисленные плотные сосочковые вегетации на широком основании, белесоватого цвета.

Структурную основу сосочков составляет мелкоклеточная фиброзная ткань с малым количеством эпителиальных клеток, нередко с признаками гиалиноза. Покровный эпителий сходен с эпителием гладкостенных цилиоэпителиальных цистаденом. Грубые сосочки являются важным диагностическим признаком, так как подобные структуры встречаются в серозных цистаденомах и никогда не отмечаются в неопухолевых кистах яичников. Грубососочковые папиллярные разрастания с большой долей вероятности позволяют исключить возможность злокачественного опухолевого роста уже при внешнем осмотре операционного материала. Дегенеративные изменения стенки могут сочетаться с появлением слоистых петрификатов (псаммозных телец).

Папиллярная серозная цистаденома имеет наибольшее клиническое значение в связи с выраженным злокачественным потенциалом и высокой частотой развития рака. Частота малигнизации может достигать 50%.

В отличие от грубососочковой, папиллярная серозная цистаденома включает в себя сосочки мягкой консистенции, нередко сливающиеся между собой и располагающиеся неравномерно на стенках отдельных камер. Сосочки могут формировать крупные узлы, инвертирующие опухоли. Множественные сосочки могут заполнить всю капсулу опухоли, иногда прорастают через капсулу на наружную поверхность. Опухоль приобретает вид «цветной капусты», вызывая подозрение на злокачественный рост.

Папиллярные цистаденомы могут распространяться на большом протяжении, диссеминировать по брюшине, приводить к асциту, чаще при двусторонней локализации опухоли. Возникновение асцита связано с разрастанием сосочков по поверхности опухоли и по брюшине и вследствие нарушения резорбтивной способности брюшины маточно-прямокишечного пространства. Эвертирующие папиллярные цистаденомы, гораздо чаще бывают двусторонними и течение заболевания более тяжелое. При этой форме в 2 раза чаще встречается асцит. Все это позволяет считать эвертирующую папиллярную опухоль в клиническом отношении более тяжелой, чем инвертирующую.

Самым серьезным осложнением папиллярной цистаденомы становится ее малигнизация - переход в рак. Папиллярные цистаденомы часто двусторонние, с интралигаментарным расположением.

Опухоль ограниченно подвижна, имеет короткую ножку или растет внутрисвязочно.

Поверхностная серозная папиллома (папилломатоз) - редкая разновидность серозных опухолей с сосочковыми разрастаниями на поверхности яичника. Новообразование часто двустороннее и развивается из покровного эпителия. Поверхностная папиллома не распространяется за пределы яичников и имеет истинные сосочковые разрастания. Одним из вариантов папилломатоза является гроздевидный папилломатоз (опухоль Клейна), когда яичник напоминает гроздь винограда.

Серозная аденофиброма (цистаденофиброма) встречается относительно редко, часто односторонняя, округлой или овоидной формы, диаметром до 10 см, плотной консистенции. На разрезе ткань узла серовато-белого цвета, плотная, волокнистого строения с мелкими полостями. Возможны грубососочковые разрастания. При микроскопическом исследовании эпителиальная выстилка железистых структур практически не отличается от выстилки других цилиоэпителиальных новообразований.

Пограничная серозная опухоль имеет более адекватное название - серозная опухоль потенциально злокачественная. Морфологические разновидности серозных опухолей включают все вышеперечисленные формы серозных опухолей, так как возникают, как правило, из доброкачественных.

Пограничная папиллярная цистаденома имеет более обильные сосочковые разрастания с формированием обширных полей. Микроскопически определяются ядерный атипизм и повышенная митотическая активность. Основной диагностический критерий - отсутствие инвазии в строму, но могут определяться глубокие инвагинаты без прорастания базальной мембраны и без выраженных признаков атипизма и пролиферации.

Муцинозная цистаденома (псевдомуцинозная цистаденома) занимает по частоте второе место после цилиоэпителиальных опухолей и составляет 1/3 доброкачественных новообразований яичника. Это доброкачественная эпителиальная опухоль яичника.

Прежний термин «псевдомуцинозная опухоль» заменен синонимом «муцинозная цистаденома». Опухоль выявляется во все периоды жизни, чаще в постменопаузальном периоде. Опухоль покрыта низким кубическим эпителием. Подлежащая строма в стенке муцинозных цистаденом образована фиброзной тканью различной клеточной плотности, внутренняя поверхность выстлана высоким призматическим эпителием со светлой цитоплазмой, что в целом очень сходно с эпителием цервикальных желез.

Муцинозные цистаденомы почти всегда многокамерные. Камеры выполнены желеобразным содержимым, представляющим собой муцин в виде мелких капелек, слизь содержит гликопротеиды и гетерогликаны. Истинным муцинозным цистаденомам не свойственны папиллярные структуры. Размеры муцинозной цистадено-мы обычно значительные, встречаются и гигантские, диаметром 30-50 см. Наружная и внутренняя поверхности стенок гладкие. Стенки большой опухоли истончены и даже могут просвечивать от значительного растяжения. Содержимое камер слизистое или желеобразное, желтоватого, реже бурого цвета, геморрагическое.

Муцинозные аденофибромы и цистаденофибромы - очень редкие разновидности муцинозных опухолей. Их структура сходна с серозными аденофибромами яичника, они отличаются только муцинозным эпителием.

Пограничная муцинозная цистаденома потенциально злокачественная.

Муцинозные опухоли этого типа имеют форму кист и по внешнему виду не имеют существенных отличий от простых цистаденом. Пограничные муцинозные цистаденомы представляют собой большие многокамерные образования с гладкой внутренней поверхностью и очагово-уплощенной капсулой. Эпителий, выстилающий пограничные цистаденомы, характеризуется полиморфизмом и гиперхроматозом, а также повышенной митотической активностью ядер. Пограничная муцинозная цистаденома отличается от муцинозного рака отсутствием инвазии опухолевого эпителия.

Псевдомиксома яичника и брюшины. Это редкая разновидность муцинозной опухоли, происходящая из муцинозных цистаденом, цистаденокарцином, а также из дивертикулов червеобразного отростка. Развитие псевдомиксомы связано либо с разрывом стенки му-цинозной опухоли яичника, либо с прорастанием и пропитыванием всей толщи стенки камеры опухоли без видимого разрыва. В большинстве случаев заболевание наблюдается у женщин старше 50 лет. Характерных симптомов нет, до операции заболевание почти не диагностируется. По сути говорить о хчокачественном или доброкачественном варианте псевдомиксом не следует, так как они всегда вторичны (инфильтративного или имплантационного генеза).

Опухоль Бреннера (фиброэпителиома, мукоидная фиброэпителиома) впервые описана в 1907 г. Францем Бреннером. Представляет собой фиброэпителиальную опухоль, состоящую из стромы яичника.

Последнее время все более обосновывается происхождение опухоли из покровного целомического эпителия яичника и из хилюса. В области ворот они возникают соответственно месту расположения сети и эпоофорона. Доброкачественная опухоль Бреннера составляет около 2% всех опухолей яичника. Встречается как в раннем детском возрасте, так и в возрасте старше 50 лет. Опухоль имеет солидное строение в виде плотного узла, поверхность разреза серовато-белая с мелкими кистами.

Микроскопическая картина опухоли Бреннера представлена эпителиальными гнездами, окруженными тяжами веретенообразных клеток. Клеточный атипизм и митозы отсутствуют. Опухоль Бреннера нередко сочетается с другими опухолями яичника, особенно муцинозными цистаденомами и кистозными тератомами.

Эпителиальные компоненты имеют тенденцию к метапластическим изменениям. Не исключается возможность развития пролиферативных форм опухоли Бреннера.

Величина опухоли от микроскопической до размеров головы взрослого человека. Опухоль односторонняя, чаще левосторонняя, округлой или овальной формы, с гладкой наружной поверхностью. Капсула обычно отсутствует. Опухоль по внешнему виду и консистенции нередко напоминает фиброму яичника.

В основном опухоль доброкачественная и обнаруживается случайно на операции.

Не исключено развитие пролиферативных форм опухоли Бреннера, которые могут стать переходным этапом к малигнизации.

Пролиферирующая опухоль Бреннера (пограничная опухоль Бреннера) встречается исключительно редко, имеет кистозное строение с папилломатозными структурами. Макроскопически могут быть как кистозные, так и кистозно-солидные структуры. На разрезе кистозная часть опухоли представлена множественными камерами с жидким или слизистым содержимым. Внутренняя поверхность может быть гладкой или с тканью, напоминающей сосочковые разрастания, местами рыхлой.

Смешанные эпителиальные опухоли могут быть доброкачественными, пограничными и злокачественными. Смешанные эпителиальные опухоли составляют около 10% всех эпителиальных опухолей яичника. Преобладают двухкомпонентные формы, значительно реже определяются трехкомпонентные. Большинство смешанных опухолей имеют сочетание серозных и муцинозных эпителиальных структур.

Макроскопическая картина смешанных опухолей определяется преобладающими опухолевыми компонентами. Смешанные опухоли представляют собой многокамерные образования с различным содержимым. Встречаются серозное, муцинозное содержимое, реже участки солидного строения, иногда напоминающие фиброму или сосочковые разрастания.

Симптомы Опухолей и опухолевидных образований яичников

Доброкачественные опухоли яичников независимо от строения в клинических проявлениях имеют много сходных черт. Опухоли яичников чаще возникают бессимптомно у женщин старше 40-45 лет. Специфически достоверных клинических симптомов какой-либо опухоли не существует. Однако при более тщательном распросе пациентки можно выявить тупые, ноющие боли различной выраженности внизу живота, в поясничной и паховых областях.

Боли нередко иррадиируют в нижние конечности и пояснично-крестцовую область, могут сопровождаться дизурическими явлениями, обусловленными, по-видимому, давлением опухоли на мочевой пузырь, увеличением живота. Приступообразные или острые боли обусловлены перекрутом ножки опухоли (частичным или полным) или перфорацией капсулы опухоли. Как правило, боли не связаны с менструальным циклом. Они возникают вследствие раздражения и воспаления серозных покровов, спазма гладкой мускулатуры полых органов, раздражения нервных окончаний и сплетений сосудистой системы органов малого таза, а также из-за натяжения капсулы опухоли, нарушения кровоснабжения стенки опухоли. Болевые ощущения зависят от индивидуальных особенностей ЦНС.

При папиллярных серозных цистаденомах боли возникают раньше, чем при других формах опухолей яичников. По-видимому, это обусловлено анатомическими особенностями папиллярных опухолей яичника (интралигаментарное расположение, двусторонний процесс, папиллярные разрастания и спаечный процесс в малом тазу).

При папиллярных цистаденомах, чаше двусторонних, возможен асцит. Возникновение асцита связано с разрастанием сосочков по поверхности опухоли и по брюшине и вследствие нарушения резорбтивной способности брюшины маточно-ирямокишечного пространства. При эвертирующих папиллярных серозных цистаденомах (расположение сосочков по наружной поверхности капсулы) течение заболевания более тяжелое, гораздо чаще встречается двустороннее поражение яичников. При этой форме в 2 раза чаще развивается асцит. Все это позволяет считать эвертирующую папиллярную опухоль в клиническом отношении более тяжелой, чем инвертирующую (расположение сосочков по внутренней поверхности капсулы). Самым серьезным осложнением папиллярной ци-стаденомы остается малигнизация.

При больших опухолях чаше (муцинозных) возникает чувство тяжести внизу живота, он увеличивается, нарушается функция соседних органов в виде запоров и дизурических явлений. Неспецифические симптомы - слабость, повышенная утомляемость, одышка встречаются реже. Большинство больных имеют различные экстра-генитальные заболевания, которые могут вызывать неспецифические симптомы. Репродуктивная функция нарушена у каждой 5-й обследуемой (первичное или вторичное бесплодие).

Второй по частоте жалобой является нарушение менструального цикла. Нарушение менструальной функции возможно с момента менархе или возникает позднее.

Распознавание псевдомиксомы до операции крайне затруднительно. Характерных клинических признаков, на основании которых можно было бы поставить диагноз, нет. Основная жалоба больных - боль внизу живота, чаще тупая, реже приступообразная.

Заболевание нередко начинается постепенно под видом хронического, рецидивирующего аппендицита или опухоли брюшной полости неопределенной локализации. Часто больные обращаются к врачу в связи с быстрым увеличением живота. Живот округлый, шарообразный, его форма не меняется при изменении положения тела больной. При перкуссии отмечается притупление перкуторного звука по всему животу, пальпаторно определяются тестоватость, характерный «коллоидный» треск или «хруст», поскольку коллоидные массы при псевдомиксоме не переливаются, как при асците. Разлитой реактивный перитонит формирует обширный спаечный процесс, нередко нарушая функции органов брюшной полости. Больные жалуются на потерю аппетита, метеоризм, диспепсические явления. Возможны формирование кишечных свищей, появление отеков, развитие кахексии, повышение температуры тела, изменение формулы крови. Смерть наступает вследствие нарастающей интоксикации и сердечно-сосудистой недостаточности.

Клиника смешанных эпителиальных опухолей не имеет существенных отличий от однокомпонентных эпителиальных опухолей.

Диагностика Опухолей и опухолевидных образований яичников

Несмотря на технический прогресс, диагностическое мышление на основе клинического обследования не утратило важности. Установление диагноза начинается с выяснения жалоб, сбора анамнеза и бимануального гинекологического и ректовагинального исследований. При двуручном гинекологическом исследовании можно выявить опухоль и определить ее величину, консистенцию, подвижность, чувствительность, расположение по отношению к органам малого таза, характер поверхности опухоли. Можно выявить лишь опухоль, достигшую определенных размеров, когда она увеличивает объем яичника. При малых размерах опухоли и/или при гигантских опухолях и нетипичном расположении образования бимануальное исследование малоинформативно. Особенно трудно диагностировать опухоли яичников у тучных женщин и у пациенток со спаечным процессом в брюшной полости после лапаротомий. Не всегда по данным пальпации можно судить о характере опухолевого процесса. Бимануальное исследование дает лишь общее представление о патологическом образовании в малом тазу. Исключению злокачественности помогает ректовагинальное исследование, при котором можно определить отсугствие «шипов» в заднем своде, нависание сводов при асците, прорастание слизистой прямой кишки.

При двуручном влагалищно-абдоминальном исследовании у пациенток с простой серозной цистаденомой в области придатков матки определяется объемное образование кзади или сбоку от матки, округлой, чаще овоидной формы, тугоэластической консистенции, с гладкой поверхностью, диаметром от 5 до 15 см, безболезненное, подвижное при пальпации.

Папиллярные цистаденомы чаще бывают двусторонними, располагаются сбоку или кзади от матки, с гладкой и/или с неровной (бугристой) поверхностью, округлой или овоидной формы, туго-эластической консистенции, подвижные или ограниченно подвижные, чувствительные или безболезненные при пальпации. Диаметр новообразований колеблется от 7 до 15 см.

При двуручном гинекологическом исследовании муцинозная ци-стаденома определяется кзади от матки, имеет бугристую поверхность, неравномерную, чаще тугоэластическую консистенцию, округлую форму, ограниченную подвижность, диаметр от 9 до 20 см и более, чувствительна при пальпации. Муцинозная опухоль нередко большая (гигантская цистаденома - 30 см и более), выполняет весь малый таз и брюшную полость. Гинекологическое исследование при этом затруднено, тело матки и коллатеральные придатки дифференцировать сложно.

При двуручном влагалищно-абдоминальном исследовании у пациенток с верифицированным диагнозом опухоли Бреннера сбоку и кзади от матки определяется объемное образование овоидной или, чаще, округлой формы, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, диаметром 5-7 см, подвижное, безболезненное. Опухоль Бреннера нередко напоминает субсерозную миому матки.

Одно из ведущих мест среди методов диагностики опухолей малого таза занимает УЗИ благодаря относительной простоте, доступности, неинвазивности и высокой информативности.

Эхографически гладкостенная серозная цистаденома имеет диаметр 6-8 см, округлую форму, толщина капсулы обычно 0,1-0,2 см. Внутренняя поверхность стенки опухоли гладкая, содержимое цистаденом однородное и анэхогенное, могут визуализироваться перегородки, чаще единичные. Иногда определяется мелкодисперсная взвесь, легко смещаемая при перкуссии образования. Опухоль располагается обычно кзади и сбоку от матки.

Папиллярные серозные цистаденомы имеют неравномерно расположенные на внутренней поверхности капсулы сосочковые разрастания в виде пристеночных структур различной величины и повышенной эхогенности. Множественные очень мелкие папиллы придают стенке шероховатость или губчатость. Иногда в сосочках откладывается известь, которая имеет повышенную эхогенность на сканограммах. В некоторых опухолях папиллярные разрастания выполняют всю полость, создавая видимость солидного участка. Папиллы могут прорастать на наружную поверхность опухоли. Толщина капсулы папиллярной серозной цистаденомы составляет 0,2-0,3 см.

Папиллярные серозные цистаденомы определяются как двусторонние округлые, реже овальные образования диаметром 7-12 см, однокамерные и/или двухкамерные. Они располагаются сбоку или кзади от матки, иногда визуализируются тонкие линейные перегородки.

Муцинозная цистаденома имеет множественные перегородки толщиной 2-3 мм, часто на отдельных участках кистозных полостей. Взвесь визуализируется только в относительно больших образованиях. Муцинозная цистаденома чаше большая, диаметром до 30 см, почти всегда многокамерная, располагается в основном сбоку и сзади от матки, округлой или овоидной формы. В полости мелкодисперсная несмещаемая взвесь средней или высокой эхогенности. Содержимое некоторых камер может быть однородным.

Опухоль Бреннера, смешанные, недифференцированные опухоли дают неспецифическое изображение в виде образований неоднородного солидного или кистозно-солидного строения.

Цветовое допплеровское картирование (ЦДК) помогает более точно дифференцировать доброкачественные и злокачественные опухоли яичников. По кривым скоростей кровотока в яичниковой артерии, индексу пульсации и индексу резистентности можно заподозрить малигнизацию опухоли, особенно на ранних стадиях, поскольку злокачественные опухоли имеют активную васкуляризацию, а отсутствие зон васкуляризации более типично для доброкачественных новообразований.

При цветовой допплерографии доброкачественным эпителиальным опухолям яичников свойственна умеренная васкуляриза-ция в капсуле, перегородках и эхогенных включениях. Индекс резистентности не превышает 0,4.

В последние время для диагностики опухолей яичников используют рентгеновскую компьютерную томографию (РКТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Эндоскопические методы исследования (лапароскопия) широко используют для диагностики и лечения опухолей яичников. Хотя лапароскопия не всегда позволяет определить внутреннюю структуру и характер образования, с ее помощью можно диагностировать небольшие опухоли яичника, не приводящие к объемной трансформации яичников, «непальпируемые яичники».

Эндоскопическая картина простой серозной цистаденомы отражает объемное образование округлой или овоидной формы с гладкой блестящей поверхностью белесоватого цвета диаметром от 5 до 10 см. Простая серозная цистаденома нередко напоминает фолликулярную кисту, но в отличие от ретенционного образования имеет цвет от белесовато-серого до голубоватого, что, по-видимому, обусловлено неравномерной толщиной капсулы. На поверхности капсулы определяется сосудистый рисунок. Содержимое серозной цистаденомы прозрачное, с желтоватым оттенком.

Папиллярная цистаденома на операции определяется как опухоль овоидной или округлой формы с плотной непрозрачной белесоватой капсулой. На наружной поверхности папиллярной цистаденомы есть сосочковые разрастания. Сосочки могут быть единичными в виде «бляшек», выступающих над поверхностью, или в виде скоплений и располагаться в различных отделах яичника. При выраженной диссеминации сосочковых разрастаний опухоль напоминает «цветную капусту». В связи с этим необходимо осматривать всю капсулу. Папиллярная цистаденома может быть двусторонней, в запущенных случаях сопровождается асцитом. Возможны интралигаментарное расположение и распространение сосочков по брюшине. Содержимое папиллярной цистаденомы бывает прозрачным, иногда приобретает бурый или грязновато-желтый цвет.

Эндоскопическая картина муцинозной цистаденомы чаше характеризуется большой величиной. Поверхность муцинозной цистаденомы неровная, структура многокамерная. Видны границы между камерами. Опухоль неправильной формы, с плотной непрозрачной капсулой, белесоватого цвета, иногда с синюшным оттенком. На капсуле хорошо видны яркие, ветвящиеся, неравномерно утолщенные крупные сосуды. Внутренняя поверхность опухоли гладкая, содержимое желеобразное (псевдомуцин).

Лапароскопическая интраоперационная диагностика опухолей яичников имеет большую ценность. Точность лапароскопической диагностики опухолей составляет 96,5%. Применение лапароскопического доступа не показано у пациенток с яичниковыми образованиями, поэтому необходимо исключить злокачественный процесс до операции. При выявлении злокачественного роста при лапароскопии целесообразно перейти к лапаротомии. При лапароскопическом удалении цистаденомы со злокачественным перерождением возможны нарушение целостности капсулы опухоли и обсеменение брюшины, также могут возникать сложности при оментэктомии (удалении сальника).

В диагностике злокачественных опухолей яичников большое место отводят определению специфических для этих опухолей биологических веществ биохимическими и иммунологическими методами. Наибольший интерес представляют многочисленные, ассоциированные с опухолью маркеры, - опухольассоциированные антигены (СА-125, СА-19.9, СА-72.4).

Концентрация этих антигенов в крови позволяет судить о процессах в яичнике. СА-125 обнаруживается у 78 - 100% больных раком яичников, особенно при серозных опухолях. Его уровень превышает норму (35 МЕ/мл) только у 1% женщин без опухолевой патологии яичников и у 6% больных с доброкачественными опухолями. Опухолевые маркеры используют при динамическом наблюдении за больными злокачественными опухолями яичников (до, в процессе и после окончания лечения).

При двухстороннем поражении яичников для исключения метастатической опухоли (Крукенберга) следует проводить рентгенологическое исследование желудочно-кишечного тракта, при необходимости применять эндоскопические методы (гастроскопия, колоноскопия).

Распространенность процесса уточняет урологическое обследование (цистоскопия, экскреторная урография). В исключительных случаях применяют лимфо- и ангиографию.

Дополнительные методы исследования у больных с объемными образованиями яичников позволяют не только определить оперативный доступ, но и составить мнение о характере объемного образования, от чего зависит выбор метода оперативного лечения (лапароскопия - лапаротомия).

Лечение Опухолей и опухолевидных образований яичников

Объем и доступ оперативного вмешательства зависят от возраста больной, величины и злокачественности образования, а также от сопутствующих заболеваний.

Объем оперативного лечения помогает определить срочное гистологическое исследование. При простой серозной цистаденоме в молодом возрасте допустимо вылущивание опухоли с оставлением здоровой ткани яичника. У женщин более старшего возраста удаляют придатки матки с пораженной стороны. При простой серозной циста-деноме пограничного типа у женщин репродуктивного возраста удаляют опухоль с пораженной стороны с биопсией коллатерального яичника и оментэктомией.

У пациенток пременопаузального возраста выполняют надвлага-лищную ампутацию матки и/или экстирпацию матки с придатками и оментэктомию.

Папиллярная цистаденома вследствие выраженности пролифе-ративных процессов требует более радикальной операции. При поражении одного яичника, если папиллярные разрастания располагаются лишь на внутренней поверхности капсулы, у молодой женщины допустимы удаление придатков пораженной стороны и биопсия другого яичника. При поражении обоих яичников производят надвлагалишную ампутацию матки с обоими придатками.

Если папиллярные разрастания обнаруживаются на поверхности капсулы, в любом возрасте осуществляется надвлагалищная ампутация матки с придатками или экстирпация матки и удаление сальника.

Можно использовать лапароскопический доступ у пациенток репродуктивного возраста при одностороннем поражении яичника без прорастания капсулы опухоли с применением эвакуирующего мешочка-контейнера.

При пограничной папиллярной цистаденоме односторонней локализации у молодых пациенток, заинтересованных в сохранении репродуктивной функции, допустимы удаление придатков матки пораженной стороны, резекция другого яичника и оментэктомия.

У пациенток перименопаузального возраста выполняют экстирпацию матки с придатками с обеих сторон и удаляют сальник.

Лечение муцинозной цистаденомы оперативное: удаление придатков пораженного яичника у пациенток репродуктивного возраста.

В пре- и постменопаузальном периоде необходимо удаление придатков с обеих сторон вместе с маткой.

Небольшие муцинозные цистаденомы можно удалять с помощью хирургической лапароскопии с применением эвакуирующего мешочка.

При больших опухолях необходимо предварительно эвакуировать содержимое электроотсосом через небольшое отверстие.

Независимо от морфологической принадлежности опухоли до окончания операции необходимо ее разрезать и осмотреть внутреннюю поверхность опухоли.

Показаны также ревизия органов брюшной полости (червеобразного отростка, желудка, кишечника, печени), осмотр и пальпация сальника, парааортальных лимфатических узлов, как и при опухолях всех видов.

Прогноз благоприятный.

При псевдомиксоме показана немедленная радикальная операция - резекция сальника и пристеночной брюшины с имплантантами, а также освобождение брюшной полости от студенистых масс. Объем хирургического вмешательства определяется состоянием больной и вовлечением в процесс органов брюшной полости. Несмотря на то, что практически полностью не удается освободить брюшную полость от студенистых масс, после операции иногда может наступить выздоровление. Даже в запущенных случаях заболевания следует попытаться оперировать, поскольку без оперативного вмешательства больные обречены.

Прогноз при псевдомиксоме неблагоприятный. Возможны частые рецидивы, при которых показано повторное оперативное вмешательство. Несмотря на морфологическую доброкачественность опухоли, больные умирают от прогрессирующего истощения, поскольку полностью освободить брюшную полость от излившихся студенистых масс не удается.

Лечение опухоли Бреннера оперативное. У молодых пациенток показано удаление придатков матки пораженной стороны. В перименопаузе выполняют надвлагалищную ампутацию матки с придатками. При пролиферирующей опухоли показаны надвлагадищная ампутация матки с придатками и тотальное удаление сальника.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Опухоли и опухолевидные образования яичников

Гинеколог


Акции и специальные предложения

26.11.2018

Народные, "бабушкины методы", когда заболевшего путаются укутать одеялами и закрыть все окна, не только могут быть неэффективны, но могут усугубить ситуацию

19.09.2018

Огромную проблему для человека принимающего кокаин составляет привыкание и передозировка, которая приводит к смерти. В плазме крови вырабатывается фермент под названием...

31.07.2018

В Санкт-Петербурге СПИД-Центр в партнерстве с Городским центром по лечению гемофилии и при поддержке Общества больных гемофилией Санкт-Петербурга запустил пилотный информационно-диагностический проект для пациентов с гемофилией, инфицированных гепатитом С.

Медицинские статьи

Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя...

Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать...

Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами - мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.

Косметические препараты, предназначенные ухаживать за нашей кожей и волосами, на самом деле могут оказаться не столь безопасными, как мы думаем

Опухоли и опухолевидные образования яичников - чрезвычайно часто встречающаяся патология. По данным различных авторов, частота опухолей яичников за последние 10 лет увеличилась с 6-11% до 19-25% всех опухолей половых органов. Большинство опухолей яичников доброкачественные, на их долю приходится 75-87% всех истинных опухолей яичников. Значительную часть кистозных образований яичников составляют опухолевидные ретенционные образования (70,9%).

Анатомическое и гистологическое строение яичников обусловливает морфологическое многообразие опухолей. Размеры и масса яичников зависят от объема и количества содержащихся фолликулов и в норме составляют от 3,0x1,5 х 0,6 до 5,0x3,0x1,5 см и соответственно 5-8 г.

Важнейшей структурно-функциональной частью яичника является фолликулярный аппарат. Фолликулы имеют соединительнотканную оболочку (теку), состоящую из текаинтерна и текаэкстер-на. Внутри фолликул выстлан фолликулярным эпителием, из которого формируются зернистая и гранулезная оболочки. Последняя связана с созреванием яйцеклетки. Вместе с тека-тканью она участвует в выработке эстрогенных гормонов. Межуточная ткань коркового слоя содержит хилюсные клетки, выделяющие андрогены. Мозговой слой богато снабжен кровеносными сосудами и нервами. В течение всей жизни женщины происходят возрастные изменения яичников. В пожилом возрасте прекращается образование граафовых пузырьков, не развиваются желтые тела, уменьшается тека-ткань, наступают фиброз и диффузный склероз яичников.

Масса яичника с такими изменениями обычно не превышает 2 г. Фолликулы исчезают не сразу, лишь через 4-5 лет после прекращения менструаций.

Что провоцирует / Причины Опухолей и опухолевидных образований яичников:

Гистогенез опухолей яичников, в том числе доброкачественных, до конца не изучен, чем и объясняются разногласия о происхождении той или иной опухоли. Опухоли яичников имеют очень разнообразные клинико-морфологические проявления.

Покровный эпителий яичников, яйцеклетки на разных этапах созревания, гранулезные клетки, тека-ткань, лейдиговские клетки, элементы мужской части яичника, рудиментарные эмбриональные структуры, тканевые дистопии, неспецифическая соединительная ткань, сосуды, нервы - все эти компоненты могут быть источниками самых разнообразных опухолей.

Определенную роль в развитии опухолей яичников играет возраст женщины. Большинство опухолей яичников развиваются в возрасте от 31 до 60 лет, чаще старше 40 лет, 50% составляют пациентки в постменопаузальном периоде. Рост опухоли начинается задолго до ее обнаружения. Каждая 3-я больная наблюдается по поводу объемного образования в придатках матки от нескольких месяцев до 4-5 лет и безуспешно лечится от предполагаемого воспаления придатков матки. Перенесенные заболевания, преморбидный фон имеют большое значение в связи с нарушением рефлекторных взаимоотношений в системе гипоталамус-гипофиз-яичник.

Факторы риска по возникновению опухолей яичников определяют пути профилактики этого заболевания.

Факторы риска опухолей яичников: раннее или позднее менархе, позднее (после 50 лет) наступление менопаузы, нарушения менструального цикла. С риском возникновения опухолей яичников связаны и сниженная репродуктивная функция женщины, бесплодие, невынашивание. Хронические воспалительные заболевания придатков матки могут формировать преморбидный фон опухолевого процесса.

В последние годы изучают роль эпидемиологических и генетических факторов в этиологии опухолей яичников. Определенное значение имеют окружающая среда, питание, привычки, обычаи.

Патогенез (что происходит?) во время Опухолей и опухолевидных образований яичников:

В современной онкогинекологии используется международная классификация опухолей яичников, основанная на микроскопической характеристике опухолей с учетом клинического течения заболевания. Опухоли каждой нозологической группы подразделяют на доброкачественные, пограничные и злокачественные.

1. Эпителиальные опухоли (цистаденомы)

  • A. Серозные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • б) поверхностная папиллома;
      • а) цистаденома и папиллярная цистаденома;
      • б) поверхностная папиллома;
      • в) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 3. Злокачественные:
      • а) аденокарцинома, папиллярная аденокарцинома и цистаденокарцинома;
      • б) поверхностная папиллярная карцинома;
      • в) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
  • Б. Муцинозные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) цистаденома;
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности):
      • а) цистаденома;
      • б) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 3. Злокачественные:
      • а) аденокарцинома и цистаденокарцинома;
      • б) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
  • B. Эндометриоидные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) аденома и цистаденома;
      • б) аденофиброма и цистаденофиброма.
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности):
      • а) аденома и цистаденома.
    • 3. Злокачественные:
      • а) карцинома:
      • б) аденокарцинома;
      • в) аденоакантома;
      • г) злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.
      • д) эндометриоидная стромальная саркома.
  • Г. Светлоклеточные опухоли
    • 1. Доброкачественные:
      • а) аденофиброма.
    • 2. Пограничные (потенциально низкой злокачественности).
    • 3. Злокачественные:
      • а) карцинома и аденокарцинома.
  • Д. Опухоли Бреннера
    • 1. Доброкачественные.
    • 2. Пограничные.
    • 3. Злокачественные.
  • Е. Смешанные эпителиальные опухоли
    • 1. Доброкачественные.
    • 2. Пограничные (пограничной злокачественности).
    • 3. Злокачественные.
  • Ж. Недифференцированные карциномы
  • 3. Неклассифицируемые эпителиальные опухоли

1. Опухоли стромы полового тяжа.

  • A. Гранулезостромально-клеточные опухоли
    • 1. Гранулезоклеточная опухоль.
    • 2. Группа теком-фибром:
      • а) текома;
      • б) фиброма;
      • в) неклассифицируемые.
    • Б. Андробластомы

Опухоли из клеток Сертоли и Лейдига.

  • 1. Высокодифференцированные:
    • а) опухоль из клеток Сертоли;
    • б) опухоли из клеток Сертоли с накоплением липидов (Лессена);
    • в) опухоли из клеток Сертоли и Лейдига;
    • г) опухоли из клеток Лейдига, опухоль из хилюсных клеток.
  • 2. Промежуточные (переходной дифференцировки).
  • 3. Низкодифференцированные (саркоматоидные).
  • 4. С гетерологическими элементами.
  • B. Гинандробластома
  • Г. Неклассифицируемые опухоли стромы полового тяжа

3. Герминогенные опухоли

  • A. Дисгерминома
  • Б. Опухоль эпидермального синуса
  • B. Хорионэпителиома
  • Г. Эмбриональная карцинома
  • Д. Тератомы:
    • 1 Незрелые.
    • 2. Зрелые:
      • а) солидные;
      • б) кистозные: дермоидная киста, дермоидная киста с малигнизацией.
    • 3. Монодермальные (высокоспециализированные):
      • а) струма яичника;
      • б) карциноид;
      • в) струма яичника и карциноид;
      • г) другие.
  • Е. Смешанные герминогенные опухоли
    • 1. Гонадобластома.
    • 2. Опухоли, неспецифичные для яичников.
    • 3. Неклассифицируемые опухоли.
  • IV. Вторичные (метастатические) опухоли
  • V. Опухолевидные процессы.
    • A. Лютеома беременности.
    • Б. Гиперплазия стромы яичника и гипертекоз.
    • B. Массивный отек яичника.
    • Г. Единичная фолликулярная киста и киста желтого тела.
    • Д. Множественные фолликулярные кисты (поликистозные яичники).
    • Е. Множественные фолликулярные кисты и/или желтые тела.
    • Ж. Эндометриоз.
    • 3. Поверхностные эпителиальные кисты включения
    • И. Простые кисты.
    • К. Воспалительные процессы.
    • Л. Параовариальные кисты.
    • I. Эпителиальные доброкачественные опухоли яичников

Наибольшую группу доброкачественных эпителиальных опухолей яичников представляют цистаденомы. Прежний термин «кистома» заменен синонимом «цистаденома». В зависимости от строения эпителиальной выстилки и внутреннего содержимого цистаденомы подразделяют на серозные и муцинозные.

Среди эпителиальных новообразований яичников, которые составляют 90% всех опухолей яичников, серозные опухоли встречаются у 70% больных.

Серозные новообразования подразделяются на простые серозные (гладкостенные) и сосочковые (папиллярные).

Простая серозная цистаденома (гладкостенная цилиоэпителиальная цистаденома, серозная киста) - истинная доброкачественная опухоль яичника. Серозная цистаденома покрыта низким кубическим эпителием, под которым располагается соединительнотканная строма. Внутренняя поверхность выстлана реснитчатым эпителием, напоминающим трубный, способным к пролиферации.

Микроскопически определяется хорошо дифференцированный эпителий трубного типа, который может становиться индифферентным, уплощенно-кубическим в растянутых содержимым образованиях. Эпителий на отдельных участках может терять реснички, а местами даже отсутствовать, иногда эпителий подвергается атрофии и слущиванию. В подобных ситуациях морфологически гладкостенные серозные цистаденомы трудно отличить от функциональных кист. По внешнему виду такая цистаденома напоминает кисту и называется серозной. Макроскопически поверхность опухоли гладкая, опухоль располагается сбоку от матки или в заднем своде. Чаще опухоль односторонняя, однокамерная, овоидной формы, тугоэластической консистенции. Цистаденома не достигает больших размеров, подвижная, безболезненная. Обычно содержимое опухоли представлено прозрачной серозной жидкостью соломенного цвета. Цистаденома переходит в рак крайне редко.

Папиллярная (грубососочковая) серозная цистаденома - морфологическая разновидность доброкачественных серозных цистаденом, наблюдается реже гладкостенных серозных цистаденом. Составляет 7-8% всех опухолей яичников и 35% всех цистаденом.

Это одно- или многокамерное кистозное новообразование, на внутренней поверхности имеются единичные или многочисленные плотные сосочковые вегетации на широком основании, белесоватого цвета.

Структурную основу сосочков составляет мелкоклеточная фиброзная ткань с малым количеством эпителиальных клеток, нередко с признаками гиалиноза. Покровный эпителий сходен с эпителием гладкостенных цилиоэпителиальных цистаденом. Грубые сосочки являются важным диагностическим признаком, так как подобные структуры встречаются в серозных цистаденомах и никогда не отмечаются в неопухолевых кистах яичников. Грубососочковые папиллярные разрастания с большой долей вероятности позволяют исключить возможность злокачественного опухолевого роста уже при внешнем осмотре операционного материала. Дегенеративные изменения стенки могут сочетаться с появлением слоистых петрификатов (псаммозных телец).

Папиллярная серозная цистаденома имеет наибольшее клиническое значение в связи с выраженным злокачественным потенциалом и высокой частотой развития рака. Частота малигнизации может достигать 50%.

В отличие от грубососочковой, папиллярная серозная цистаденома включает в себя сосочки мягкой консистенции, нередко сливающиеся между собой и располагающиеся неравномерно на стенках отдельных камер. Сосочки могут формировать крупные узлы, инвертирующие опухоли. Множественные сосочки могут заполнить всю капсулу опухоли, иногда прорастают через капсулу на наружную поверхность. Опухоль приобретает вид «цветной капусты», вызывая подозрение на злокачественный рост.

Папиллярные цистаденомы могут распространяться на большом протяжении, диссеминировать по брюшине, приводить к асциту, чаще при двусторонней локализации опухоли. Возникновение асцита связано с разрастанием сосочков по поверхности опухоли и по брюшине и вследствие нарушения резорбтивной способности брюшины маточно-прямокишечного пространства. Эвертирующие папиллярные цистаденомы, гораздо чаще бывают двусторонними и течение заболевания более тяжелое. При этой форме в 2 раза чаще встречается асцит. Все это позволяет считать эвертирующую папиллярную опухоль в клиническом отношении более тяжелой, чем инвертирующую.

Самым серьезным осложнением папиллярной цистаденомы становится ее малигнизация - переход в рак. Папиллярные цистаденомы часто двусторонние, с интралигаментарным расположением.

Опухоль ограниченно подвижна, имеет короткую ножку или растет внутрисвязочно.

Поверхностная серозная папиллома (папилломатоз) - редкая разновидность серозных опухолей с сосочковыми разрастаниями на поверхности яичника. Новообразование часто двустороннее и развивается из покровного эпителия. Поверхностная папиллома не распространяется за пределы яичников и имеет истинные сосочковые разрастания. Одним из вариантов папилломатоза является гроздевидный папилломатоз (опухоль Клейна), когда яичник напоминает гроздь винограда.

Серозная аденофиброма (цистаденофиброма) встречается относительно редко, часто односторонняя, округлой или овоидной формы, диаметром до 10 см, плотной консистенции. На разрезе ткань узла серовато-белого цвета, плотная, волокнистого строения с мелкими полостями. Возможны грубососочковые разрастания. При микроскопическом исследовании эпителиальная выстилка железистых структур практически не отличается от выстилки других цилиоэпителиальных новообразований.

Пограничная серозная опухоль имеет более адекватное название - серозная опухоль потенциально злокачественная. Морфологические разновидности серозных опухолей включают все вышеперечисленные формы серозных опухолей, так как возникают, как правило, из доброкачественных.

Пограничная папиллярная цистаденома имеет более обильные сосочковые разрастания с формированием обширных полей. Микроскопически определяются ядерный атипизм и повышенная митотическая активность. Основной диагностический критерий - отсутствие инвазии в строму, но могут определяться глубокие инвагинаты без прорастания базальной мембраны и без выраженных признаков атипизма и пролиферации.

Муцинозная цистаденома (псевдомуцинозная цистаденома) занимает по частоте второе место после цилиоэпителиальных опухолей и составляет 1/3 доброкачественных новообразований яичника. Это доброкачественная эпителиальная опухоль яичника.

Прежний термин «псевдомуцинозная опухоль» заменен синонимом «муцинозная цистаденома». Опухоль выявляется во все периоды жизни, чаще в постменопаузальном периоде. Опухоль покрыта низким кубическим эпителием. Подлежащая строма в стенке муцинозных цистаденом образована фиброзной тканью различной клеточной плотности, внутренняя поверхность выстлана высоким призматическим эпителием со светлой цитоплазмой, что в целом очень сходно с эпителием цервикальных желез.

Муцинозные цистаденомы почти всегда многокамерные. Камеры выполнены желеобразным содержимым, представляющим собой муцин в виде мелких капелек, слизь содержит гликопротеиды и гетерогликаны. Истинным муцинозным цистаденомам не свойственны папиллярные структуры. Размеры муцинозной цистадено-мы обычно значительные, встречаются и гигантские, диаметром 30-50 см. Наружная и внутренняя поверхности стенок гладкие. Стенки большой опухоли истончены и даже могут просвечивать от значительного растяжения. Содержимое камер слизистое или желеобразное, желтоватого, реже бурого цвета, геморрагическое.

Муцинозные аденофибромы и цистаденофибромы - очень редкие разновидности муцинозных опухолей. Их структура сходна с серозными аденофибромами яичника, они отличаются только муцинозным эпителием.

Пограничная муцинозная цистаденома потенциально злокачественная.

Муцинозные опухоли этого типа имеют форму кист и по внешнему виду не имеют существенных отличий от простых цистаденом. Пограничные муцинозные цистаденомы представляют собой большие многокамерные образования с гладкой внутренней поверхностью и очагово-уплощенной капсулой. Эпителий, выстилающий пограничные цистаденомы, характеризуется полиморфизмом и гиперхроматозом, а также повышенной митотической активностью ядер. Пограничная муцинозная цистаденома отличается от муцинозного рака отсутствием инвазии опухолевого эпителия.

Псевдомиксома яичника и брюшины. Это редкая разновидность муцинозной опухоли, происходящая из муцинозных цистаденом, цистаденокарцином, а также из дивертикулов червеобразного отростка. Развитие псевдомиксомы связано либо с разрывом стенки му-цинозной опухоли яичника, либо с прорастанием и пропитыванием всей толщи стенки камеры опухоли без видимого разрыва. В большинстве случаев заболевание наблюдается у женщин старше 50 лет. Характерных симптомов нет, до операции заболевание почти не диагностируется. По сути говорить о хчокачественном или доброкачественном варианте псевдомиксом не следует, так как они всегда вторичны (инфильтративного или имплантационного генеза).

Опухоль Бреннера (фиброэпителиома, мукоидная фиброэпителиома) впервые описана в 1907 г. Францем Бреннером. Представляет собой фиброэпителиальную опухоль, состоящую из стромы яичника.

Последнее время все более обосновывается происхождение опухоли из покровного целомического эпителия яичника и из хилюса. В области ворот они возникают соответственно месту расположения сети и эпоофорона. Доброкачественная опухоль Бреннера составляет около 2% всех опухолей яичника. Встречается как в раннем детском возрасте, так и в возрасте старше 50 лет. Опухоль имеет солидное строение в виде плотного узла, поверхность разреза серовато-белая с мелкими кистами.

Микроскопическая картина опухоли Бреннера представлена эпителиальными гнездами, окруженными тяжами веретенообразных клеток. Клеточный атипизм и митозы отсутствуют. Опухоль Бреннера нередко сочетается с другими опухолями яичника, особенно муцинозными цистаденомами и кистозными тератомами.

Эпителиальные компоненты имеют тенденцию к метапластическим изменениям. Не исключается возможность развития пролиферативных форм опухоли Бреннера.

Величина опухоли от микроскопической до размеров головы взрослого человека. Опухоль односторонняя, чаще левосторонняя, округлой или овальной формы, с гладкой наружной поверхностью. Капсула обычно отсутствует. Опухоль по внешнему виду и консистенции нередко напоминает фиброму яичника.

В основном опухоль доброкачественная и обнаруживается случайно на операции.

Не исключено развитие пролиферативных форм опухоли Бреннера, которые могут стать переходным этапом к малигнизации.

Пролиферирующая опухоль Бреннера (пограничная опухоль Бреннера) встречается исключительно редко, имеет кистозное строение с папилломатозными структурами. Макроскопически могут быть как кистозные, так и кистозно-солидные структуры. На разрезе кистозная часть опухоли представлена множественными камерами с жидким или слизистым содержимым. Внутренняя поверхность может быть гладкой или с тканью, напоминающей сосочковые разрастания, местами рыхлой.

Смешанные эпителиальные опухоли могут быть доброкачественными, пограничными и злокачественными. Смешанные эпителиальные опухоли составляют около 10% всех эпителиальных опухолей яичника. Преобладают двухкомпонентные формы, значительно реже определяются трехкомпонентные. Большинство смешанных опухолей имеют сочетание серозных и муцинозных эпителиальных структур.

Макроскопическая картина смешанных опухолей определяется преобладающими опухолевыми компонентами. Смешанные опухоли представляют собой многокамерные образования с различным содержимым. Встречаются серозное, муцинозное содержимое, реже участки солидного строения, иногда напоминающие фиброму или сосочковые разрастания.

Симптомы Опухолей и опухолевидных образований яичников:

Доброкачественные опухоли яичников независимо от строения в клинических проявлениях имеют много сходных черт. Опухоли яичников чаще возникают бессимптомно у женщин старше 40-45 лет. Специфически достоверных клинических симптомов какой-либо опухоли не существует. Однако при более тщательном распросе пациентки можно выявить тупые, ноющие боли различной выраженности внизу живота, в поясничной и паховых областях.

Боли нередко иррадиируют в нижние конечности и пояснично-крестцовую область, могут сопровождаться дизурическими явлениями, обусловленными, по-видимому, давлением опухоли на мочевой пузырь, увеличением живота. Приступообразные или острые боли обусловлены перекрутом ножки опухоли (частичным или полным) или перфорацией капсулы опухоли. Как правило, боли не связаны с менструальным циклом. Они возникают вследствие раздражения и воспаления серозных покровов, спазма гладкой мускулатуры полых органов, раздражения нервных окончаний и сплетений сосудистой системы органов малого таза, а также из-за натяжения капсулы опухоли, нарушения кровоснабжения стенки опухоли. Болевые ощущения зависят от индивидуальных особенностей ЦНС.

При папиллярных серозных цистаденомах боли возникают раньше, чем при других формах опухолей яичников. По-видимому, это обусловлено анатомическими особенностями папиллярных опухолей яичника (интралигаментарное расположение, двусторонний процесс, папиллярные разрастания и спаечный процесс в малом тазу).

При папиллярных цистаденомах, чаше двусторонних, возможен асцит. Возникновение асцита связано с разрастанием сосочков по поверхности опухоли и по брюшине и вследствие нарушения резорбтивной способности брюшины маточно-ирямокишечного пространства. При эвертирующих папиллярных серозных цистаденомах (расположение сосочков по наружной поверхности капсулы) течение заболевания более тяжелое, гораздо чаще встречается двустороннее поражение яичников. При этой форме в 2 раза чаще развивается асцит. Все это позволяет считать эвертирующую папиллярную опухоль в клиническом отношении более тяжелой, чем инвертирующую (расположение сосочков по внутренней поверхности капсулы). Самым серьезным осложнением папиллярной ци-стаденомы остается малигнизация.

При больших опухолях чаше (муцинозных) возникает чувство тяжести внизу живота, он увеличивается, нарушается функция соседних органов в виде запоров и дизурических явлений. Неспецифические симптомы - слабость, повышенная утомляемость, одышка встречаются реже. Большинство больных имеют различные экстра-генитальные заболевания, которые могут вызывать неспецифические симптомы. Репродуктивная функция нарушена у каждой 5-й обследуемой (первичное или вторичное бесплодие).

Второй по частоте жалобой является нарушение менструального цикла. Нарушение менструальной функции возможно с момента менархе или возникает позднее.

Распознавание псевдомиксомы до операции крайне затруднительно. Характерных клинических признаков, на основании которых можно было бы поставить диагноз, нет. Основная жалоба больных - боль внизу живота, чаще тупая, реже приступообразная.

Заболевание нередко начинается постепенно под видом хронического, рецидивирующего аппендицита или опухоли брюшной полости неопределенной локализации. Часто больные обращаются к врачу в связи с быстрым увеличением живота. Живот округлый, шарообразный, его форма не меняется при изменении положения тела больной. При перкуссии отмечается притупление перкуторного звука по всему животу, пальпаторно определяются тестоватость, характерный «коллоидный» треск или «хруст», поскольку коллоидные массы при псевдомиксоме не переливаются, как при асците. Разлитой реактивный перитонит формирует обширный спаечный процесс, нередко нарушая функции органов брюшной полости. Больные жалуются на потерю аппетита, метеоризм, диспепсические явления. Возможны формирование кишечных свищей, появление отеков, развитие кахексии, повышение температуры тела, изменение формулы крови. Смерть наступает вследствие нарастающей интоксикации и сердечно-сосудистой недостаточности.

Клиника смешанных эпителиальных опухолей не имеет существенных отличий от однокомпонентных эпителиальных опухолей.

Диагностика Опухолей и опухолевидных образований яичников:

Несмотря на технический прогресс, диагностическое мышление на основе клинического обследования не утратило важности. Установление диагноза начинается с выяснения жалоб, сбора анамнеза и бимануального гинекологического и ректовагинального исследований. При двуручном гинекологическом исследовании можно выявить опухоль и определить ее величину, консистенцию, подвижность, чувствительность, расположение по отношению к органам малого таза, характер поверхности опухоли. Можно выявить лишь опухоль, достигшую определенных размеров, когда она увеличивает объем яичника. При малых размерах опухоли и/или при гигантских опухолях и нетипичном расположении образования бимануальное исследование малоинформативно. Особенно трудно диагностировать опухоли яичников у тучных женщин и у пациенток со спаечным процессом в брюшной полости после лапаротомий. Не всегда по данным пальпации можно судить о характере опухолевого процесса. Бимануальное исследование дает лишь общее представление о патологическом образовании в малом тазу. Исключению злокачественности помогает ректовагинальное исследование, при котором можно определить отсугствие «шипов» в заднем своде, нависание сводов при асците, прорастание слизистой прямой кишки.

При двуручном влагалищно-абдоминальном исследовании у пациенток с простой серозной цистаденомой в области придатков матки определяется объемное образование кзади или сбоку от матки, округлой, чаще овоидной формы, тугоэластической консистенции, с гладкой поверхностью, диаметром от 5 до 15 см, безболезненное, подвижное при пальпации.

Папиллярные цистаденомы чаще бывают двусторонними, располагаются сбоку или кзади от матки, с гладкой и/или с неровной (бугристой) поверхностью, округлой или овоидной формы, туго-эластической консистенции, подвижные или ограниченно подвижные, чувствительные или безболезненные при пальпации. Диаметр новообразований колеблется от 7 до 15 см.

При двуручном гинекологическом исследовании муцинозная ци-стаденома определяется кзади от матки, имеет бугристую поверхность, неравномерную, чаще тугоэластическую консистенцию, округлую форму, ограниченную подвижность, диаметр от 9 до 20 см и более, чувствительна при пальпации. Муцинозная опухоль нередко большая (гигантская цистаденома - 30 см и более), выполняет весь малый таз и брюшную полость. Гинекологическое исследование при этом затруднено, тело матки и коллатеральные придатки дифференцировать сложно.

При двуручном влагалищно-абдоминальном исследовании у пациенток с верифицированным диагнозом опухоли Бреннера сбоку и кзади от матки определяется объемное образование овоидной или, чаще, округлой формы, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, диаметром 5-7 см, подвижное, безболезненное. Опухоль Бреннера нередко напоминает субсерозную миому матки.

Одно из ведущих мест среди методов диагностики опухолей малого таза занимает УЗИ благодаря относительной простоте, доступности, неинвазивности и высокой информативности.

Эхографически гладкостенная серозная цистаденома имеет диаметр 6-8 см, округлую форму, толщина капсулы обычно 0,1-0,2 см. Внутренняя поверхность стенки опухоли гладкая, содержимое цистаденом однородное и анэхогенное, могут визуализироваться перегородки, чаще единичные. Иногда определяется мелкодисперсная взвесь, легко смещаемая при перкуссии образования. Опухоль располагается обычно кзади и сбоку от матки.

Папиллярные серозные цистаденомы имеют неравномерно расположенные на внутренней поверхности капсулы сосочковые разрастания в виде пристеночных структур различной величины и повышенной эхогенности. Множественные очень мелкие папиллы придают стенке шероховатость или губчатость. Иногда в сосочках откладывается известь, которая имеет повышенную эхогенность на сканограммах. В некоторых опухолях папиллярные разрастания выполняют всю полость, создавая видимость солидного участка. Папиллы могут прорастать на наружную поверхность опухоли. Толщина капсулы папиллярной серозной цистаденомы составляет 0,2-0,3 см.

Папиллярные серозные цистаденомы определяются как двусторонние округлые, реже овальные образования диаметром 7-12 см, однокамерные и/или двухкамерные. Они располагаются сбоку или кзади от матки, иногда визуализируются тонкие линейные перегородки.

Муцинозная цистаденома имеет множественные перегородки толщиной 2-3 мм, часто на отдельных участках кистозных полостей. Взвесь визуализируется только в относительно больших образованиях. Муцинозная цистаденома чаше большая, диаметром до 30 см, почти всегда многокамерная, располагается в основном сбоку и сзади от матки, округлой или овоидной формы. В полости мелкодисперсная несмещаемая взвесь средней или высокой эхогенности. Содержимое некоторых камер может быть однородным.

Опухоль Бреннера, смешанные, недифференцированные опухоли дают неспецифическое изображение в виде образований неоднородного солидного или кистозно-солидного строения.

Цветовое допплеровское картирование (ЦДК) помогает более точно дифференцировать доброкачественные и злокачественные опухоли яичников. По кривым скоростей кровотока в яичниковой артерии, индексу пульсации и индексу резистентности можно заподозрить малигнизацию опухоли, особенно на ранних стадиях, поскольку злокачественные опухоли имеют активную васкуляризацию, а отсутствие зон васкуляризации более типично для доброкачественных новообразований.

При цветовой допплерографии доброкачественным эпителиальным опухолям яичников свойственна умеренная васкуляриза-ция в капсуле, перегородках и эхогенных включениях. Индекс резистентности не превышает 0,4.

В последние время для диагностики опухолей яичников используют рентгеновскую компьютерную томографию (РКТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Эндоскопические методы исследования (лапароскопия) широко используют для диагностики и лечения опухолей яичников. Хотя лапароскопия не всегда позволяет определить внутреннюю структуру и характер образования, с ее помощью можно диагностировать небольшие опухоли яичника, не приводящие к объемной трансформации яичников, «непальпируемые яичники».

Эндоскопическая картина простой серозной цистаденомы отражает объемное образование округлой или овоидной формы с гладкой блестящей поверхностью белесоватого цвета диаметром от 5 до 10 см. Простая серозная цистаденома нередко напоминает фолликулярную кисту, но в отличие от ретенционного образования имеет цвет от белесовато-серого до голубоватого, что, по-видимому, обусловлено неравномерной толщиной капсулы. На поверхности капсулы определяется сосудистый рисунок. Содержимое серозной цистаденомы прозрачное, с желтоватым оттенком.

Папиллярная цистаденома на операции определяется как опухоль овоидной или округлой формы с плотной непрозрачной белесоватой капсулой. На наружной поверхности папиллярной цистаденомы есть сосочковые разрастания. Сосочки могут быть единичными в виде «бляшек», выступающих над поверхностью, или в виде скоплений и располагаться в различных отделах яичника. При выраженной диссеминации сосочковых разрастаний опухоль напоминает «цветную капусту». В связи с этим необходимо осматривать всю капсулу. Папиллярная цистаденома может быть двусторонней, в запущенных случаях сопровождается асцитом. Возможны интралигаментарное расположение и распространение сосочков по брюшине. Содержимое папиллярной цистаденомы бывает прозрачным, иногда приобретает бурый или грязновато-желтый цвет.

Эндоскопическая картина муцинозной цистаденомы чаше характеризуется большой величиной. Поверхность муцинозной цистаденомы неровная, структура многокамерная. Видны границы между камерами. Опухоль неправильной формы, с плотной непрозрачной капсулой, белесоватого цвета, иногда с синюшным оттенком. На капсуле хорошо видны яркие, ветвящиеся, неравномерно утолщенные крупные сосуды. Внутренняя поверхность опухоли гладкая, содержимое желеобразное (псевдомуцин).

Лапароскопическая интраоперационная диагностика опухолей яичников имеет большую ценность. Точность лапароскопической диагностики опухолей составляет 96,5%. Применение лапароскопического доступа не показано у пациенток с яичниковыми образованиями, поэтому необходимо исключить злокачественный процесс до операции. При выявлении злокачественного роста при лапароскопии целесообразно перейти к лапаротомии. При лапароскопическом удалении цистаденомы со злокачественным перерождением возможны нарушение целостности капсулы опухоли и обсеменение брюшины, также могут возникать сложности при оментэктомии (удалении сальника).

В диагностике злокачественных опухолей яичников большое место отводят определению специфических для этих опухолей биологических веществ биохимическими и иммунологическими методами. Наибольший интерес представляют многочисленные, ассоциированные с опухолью маркеры, - опухольассоциированные антигены (СА-125, СА-19.9, СА-72.4).

Концентрация этих антигенов в крови позволяет судить о процессах в яичнике. СА-125 обнаруживается у 78 - 100% больных раком яичников, особенно при серозных опухолях. Его уровень превышает норму (35 МЕ/мл) только у 1% женщин без опухолевой патологии яичников и у 6% больных с доброкачественными опухолями. Опухолевые маркеры используют при динамическом наблюдении за больными злокачественными опухолями яичников (до, в процессе и после окончания лечения).

При двухстороннем поражении яичников для исключения метастатической опухоли (Крукенберга) следует проводить рентгенологическое исследование желудочно-кишечного тракта, при необходимости применять эндоскопические методы (гастроскопия, колоноскопия).

Распространенность процесса уточняет урологическое обследование (цистоскопия, экскреторная урография). В исключительных случаях применяют лимфо- и ангиографию.

Дополнительные методы исследования у больных с объемными образованиями яичников позволяют не только определить оперативный доступ, но и составить мнение о характере объемного образования, от чего зависит выбор метода оперативного лечения (лапароскопия - лапаротомия).

Лечение Опухолей и опухолевидных образований яичников:

Объем и доступ оперативного вмешательства зависят от возраста больной, величины и злокачественности образования, а также от сопутствующих заболеваний.

Объем оперативного лечения помогает определить срочное гистологическое исследование. При простой серозной цистаденоме в молодом возрасте допустимо вылущивание опухоли с оставлением здоровой ткани яичника. У женщин более старшего возраста удаляют придатки матки с пораженной стороны. При простой серозной циста-деноме пограничного типа у женщин репродуктивного возраста удаляют опухоль с пораженной стороны с биопсией коллатерального яичника и оментэктомией.

У пациенток пременопаузального возраста выполняют надвлага-лищную ампутацию матки и/или экстирпацию матки с придатками и оментэктомию.

Папиллярная цистаденома вследствие выраженности пролифе-ративных процессов требует более радикальной операции. При поражении одного яичника, если папиллярные разрастания располагаются лишь на внутренней поверхности капсулы, у молодой женщины допустимы удаление придатков пораженной стороны и биопсия другого яичника. При поражении обоих яичников производят надвлагалишную ампутацию матки с обоими придатками.

Если папиллярные разрастания обнаруживаются на поверхности капсулы, в любом возрасте осуществляется надвлагалищная ампутация матки с придатками или экстирпация матки и удаление сальника.

Можно использовать лапароскопический доступ у пациенток репродуктивного возраста при одностороннем поражении яичника без прорастания капсулы опухоли с применением эвакуирующего мешочка-контейнера.

При пограничной папиллярной цистаденоме односторонней локализации у молодых пациенток, заинтересованных в сохранении репродуктивной функции, допустимы удаление придатков матки пораженной стороны, резекция другого яичника и оментэктомия.

У пациенток перименопаузального возраста выполняют экстирпацию матки с придатками с обеих сторон и удаляют сальник.

Лечение муцинозной цистаденомы оперативное: удаление придатков пораженного яичника у пациенток репродуктивного возраста.

В пре- и постменопаузальном периоде необходимо удаление придатков с обеих сторон вместе с маткой.

Небольшие муцинозные цистаденомы можно удалять с помощью хирургической лапароскопии с применением эвакуирующего мешочка.

При больших опухолях необходимо предварительно эвакуировать содержимое электроотсосом через небольшое отверстие.

Независимо от морфологической принадлежности опухоли до окончания операции необходимо ее разрезать и осмотреть внутреннюю поверхность опухоли.

Показаны также ревизия органов брюшной полости (червеобразного отростка, желудка, кишечника, печени), осмотр и пальпация сальника, парааортальных лимфатических узлов, как и при опухолях всех видов.

Прогноз благоприятный.

При псевдомиксоме показана немедленная радикальная операция - резекция сальника и пристеночной брюшины с имплантантами, а также освобождение брюшной полости от студенистых масс. Объем хирургического вмешательства определяется состоянием больной и вовлечением в процесс органов брюшной полости. Несмотря на то, что практически полностью не удается освободить брюшную полость от студенистых масс, после операции иногда может наступить выздоровление. Даже в запущенных случаях заболевания следует попытаться оперировать, поскольку без оперативного вмешательства больные обречены.

Прогноз при псевдомиксоме неблагоприятный. Возможны частые рецидивы, при которых показано повторное оперативное вмешательство. Несмотря на морфологическую доброкачественность опухоли, больные умирают от прогрессирующего истощения, поскольку полностью освободить брюшную полость от излившихся студенистых масс не удается.

Лечение опухоли Бреннера оперативное. У молодых пациенток показано удаление придатков матки пораженной стороны. В перименопаузе выполняют надвлагалищную ампутацию матки с придатками. При пролиферирующей опухоли показаны надвлагадищная ампутация матки с придатками и тотальное удаление сальника.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Опухоли и опухолевидные образования яичников:

Гинеколог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Опухолей и опухолевидных образований яичников, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны . Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее .

(+38 044) 206-20-00

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни . Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача , чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации , возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой . Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе . Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro lab , чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни мочеполовой системы:

«Острый живот» в гинекологии
Альгодисменорея (дисменорея)
Альгодисменорея вторичная
Аменорея
Аменорея гипофизарного генеза
Амилоидоз почек
Апоплексия яичника
Бактериальный вагиноз
Бесплодие
Вагинальный кандидоз
Внематочная беременность
Внутриматочная перегородка
Внутриматочные синехии (сращения)
Воспалительные заболевания половых органов у женщин
Вторичный амилоидоз почек
Вторичный острый пиелонефрит
Генитальные свищи
Генитальный герпес

А. Кисты
Согласно нашей классификации, к кистам относятся ретенционные (небластоматозные) опухоли, исходящие из фолликула или желтого тела. Прообразом ретенционной опухоли фолликула является так называемое мелкокистозное перерождение яичника.

Простая киста фолликула образуется при росте и растяжении одного из фолликулов, она тонкостенная, однокамерная, содержит желтоватую жидкость и по величине не превышает размеров мандарина.

Фолликулярные кисты несколько крупнее, они могут быть многокамерными. В обеих разновидностях внутренняя поверхность покрыта однорядным или двурядным слоем гранулезных клеток. Фолликулярные многокамерные кисты называют еще простыми серозными кистомами.

Вторая группа опухолей яичника - кисты желтого тела; они могут быть разделены на три подгруппы: лютеиновые, при пузырном заносе и хорионэпителиоме и так называемые «шоколадные» (эндометриоз).

Лютеиновые кисты на разрезе содержат в своих стенках желтоватый слой, а иногда и красновато-бурый. Эти кисты образуются из желтого тела или атрезирующегося фолликула. В обоих случаях желтоватая прослойка из текалютеиновых клеток выражена одинаково хорошо.
Лютеиновые кисты при пузырном, заносе или хорионэпителиоме представляют собою очень интересные опухоли, образующиеся приблизительно в половине случаев пузырного заноса или хорионэпителиомы. Кисты эти двухсторонние и могут достигать величины кулака. Они способны к самостоятельному рассасыванию в течение одного-двух месяцев после ликвидации пузырного заноса; поэтому оперировать их не следует. Содержимое этих кист большей частью жидкое, желтоватого или коричневатого цвета.

«Шоколадные», или «дегтярные» кисты желтого тела, обычно двухсторонние, небольшой величины, содержат густоватую жидкость темно-коричневого цвета. Эти опухоли обычно окружены сращениями. Большинство современных авторов считает, что «шоколадные» кисты представляют собой эндометриоз (аденомиоз) яичника, причем считают, что частицы эндометрия во время менструации переносятся через трубы из полости матки и имплантируются на поверхности яичника. В такой эндометроидной ткани могут смениться фазы менструального цикла с выделением крови; в результате организации кровянистых сгустков образуются сращения вокруг яичника. Эти кисты могут давать боли во время менструаций; при бимануальном исследовании они отличаются малой подвижностью.

Б. Кистомы
Кистомы, как сказано выше, мы разделяем на псевдомуцинозные и серопапиллярные.
Псевдомуцинозные кистомы или цистомы составляют 2/3 опухолей яичника. Источниками развития псевдо муцинозной кистомы являются тяжи Вальтгарда, эпителий мюллерова протока, иногда эктопического зачатка шейки матки. По мнению некоторых авторов, эпителий, покрывающий стенки муционозных кист, обладает сходством с эпителием, покрывающим цервикальный канал, или эпителием кишечника.

М. Ф. Глазунов различает три рода псевдомуцинозных кистом: сецернирующие псевдомуцинозные, пролиферирующие псевдомуцинозные и раки из псевдомуцинозной кистомы.

Сецернирующие псевдо муцинозные кистомы покрыты высоким дифференцированным слизеобразующим эпителием, представляющим собою бокаловидные высокие цилиндрические клетки с базально расположенным ядром.

В, М. Михайлов доказал наличие мерцательных клеток среди обычных слизеобразующих. Массой нашел в эпителиальном слое клетки, идентичные клеткам Кульчицкого в кишечнике.

Пролиферирующие псевдомуцинозные кистомы являются опухолями переходного типа к раку, возникающему из псевдомуцинозной кистомы. Обе разновидности псевдомуцинозных кистом представляют собою многокамерные опухоли, обычно односторонние; они могут достигать большой величины. Именно к псевдомуцинозным кистомам относятся гигантские, вызывающие кахексию опухоли, описанные К. Ф. Славянским. Опухоли наполнены слизистым содержимым, в состав которого входит псевдомуцин. Это содержимое более или менее однородно и полупрозрачно в крупных камерах, а в более мелких сгущено, имеет сходство с резиновым клеем, буроватой или зеленоватой окраски, которая зависит от примеси крови или лейкоцитов.

Наружная поверхность пролиферирующих псевдомуцинозных кистом гладкая, на внутренней поверхности камер имеются участки пролиферации, ворсинки или сосочки. Папиллярные образования, выполняющие полость камер, сходны с пилообразными шеечными железами при беременности; некоторые из них подвергаются некробиозу. Однако митозов в клетках этих разращений не находят. Пролиферирующие псевдомуцинозные кистомы в половине случаев двухсторонние. В редких случаях происходит разрыв ее стенки с излиянием слизистого содержимого в полость брюшины, которое образует там новую опухоль («псевдомиксома брюшины»); последняя увеличивается вследствие постоянного пополнения из разрыва кистомы. Это содержимое вызывает раздражение брюшины, слипчивый перитонит с клинически «злокачественным течением». В псевдомуцинозных кистомах рак развивается в 6-8% случаев. Максимум случаев развития рака наблюдается в возрасте от 21 года до 50 лет. Об этом заболевании мы будем говорить, рассматривая рак яичника.

Серопапиллярная кистома (серозная цистоаденома). Покровный эпителий опухоли представляет собой однорядные цилиндрические клетки. Он характерен своим многообразием.

Характерной особенностью этой кистомы является способность к пролиферации и образованию сосочковых разрастаний, покрытых разновидностями эпителия мюллеровских ходов. Количество сосочковых разрастаний может быть весьма различным: в одних случаях имеется два-три разрастания, похожих на цветную капусту, в других - вся полость кистомы заполнена папиллярными разращениями; сосочковые разрастания могут появляться и на наружной поверхности кистомы, а также обсеменять брюшную полость. Тенденция к пролиферации, возможно, лежит в гормональных воздействиях. Серопапиллярная кистома не представляет собою злокачественной опухоли, но является несомненным предраковым процессом.

Серопапиллярная кистома чаще двухсторонняя опухоль, многокамерная; может развиваться межсвязочно. Опухоль наблюдается чаще всего в возрасте 30-35 лет; она редко встречается в детском возрасте и в периоде климактерия.

Серопапиллярная кистома может вызывать расстройство менструального цикла. Однако наиболее частый симптом ее - боли. Важной клинической особенностью этой кистомы являются также частые спаечные процессы в брюшной полости (более чем у 50% больных). Отмечается значительная частота асцита; иногда одновременно с асцитом появляется одно- или двухсторонний гидроторакс.

Характерной особенностью серопапиллярных кистом является содержание в строме сосочков известковых конкрементов различной формы и величины. Серопапиллярные кистомы, как говорилось выше, могут иметь на наружной поверхности папиллярные разращения. Симптом прорастания сосочков на наружную поверхность серопапиллярной кистомы, а затем часто следующее обсеменение брюшины обычно сопровождается скоропроходящим симптомом «острого живота» и последующим быстрым нарастанием асцита.

Папилломатозные разращения могут быть очень разнообразны. М. Ф. Глазунов разделяет такие папилломатозные формы яичниковых кистом на следующие подгруппы: 1) микропапилломатоз, 2) папилломатоз, 3) гроздевидный папилломатоз и гроздевидный поликистоз яичников.

В первых двух подгруппах имеются бородавчатые разращения на наружной поверхности яичника различной величины. При небольших сосочках поверхность яичника становится бархатистой или бородавчатой; такой яичник называется бородавчатым - микропапилломатоз.

Папилломатозы яичника, по мнению некоторых авторов, образуются при надрывах стенки с последующим выворотом ее. Сосочки представляют собой более крупные, чем в первой группе, разрастания типа ворсинок. Папилломатоз яичников носит еще названия поверхностной папилломы, «мохнатки» или «казачьей шапки».

Гроздевидный папилломатоз представляет собой отек сосочков, которые похожи на гроздья винограда или элементы пузырного заноса. Внутренняя поверхность сосочков гладкая. Нередко отечные ворсинки отрываются и плавают свободно в асцитической жидкости. При гроздевидном поликистозе яичников (рацемозная, гроздевидная папиллома) имеется сходство с виноградной кистью; конгломерат свободно вдается в полость брюшины, не будучи связанным общей оболочкой. Макроскопически обнаруживается множество пузырей величиной от горошины до детской головки, сидящих на тонкой ножке. Пузыри наполнены прозрачной жидкостью. Процесс образования гроздевидного поликистоза неясен. Считают, что этот процесс является последствием кистозного расширения множественных микрокист коркового слоя яичников. Процент злокачественного превращения достигает 60.

В.Герминогенные новообразования и опухоли
Прежнее представление о том, что дермоидные кисты возникают из эктодермы, а тератомы из трех зародышевых листков, современными авторами отвергается. Вильмс доказал, что в каждом дермоиде имеются дериваты всех трех зародышевых листков. Поэтому строгое разграничение дермоидов и тератом оказалось излишним, и в настоящее время пользуются только термином тератома (по Вильмсу - эмбриома). Признавая тератому эмбриональным пороком развития мужских и женских половых желез, М. Ф. Глазунов относит их к категории герминогенных опухолей и новообразований яичников. Эти опухоли бывают различных степеней и зрелости, и в них могут быть представлены продукты дифференцировки всех трех зародышевых листков, или двух и даже одного. Он разделяет эти опухоли на следующие пять подгрупп: 1) зрелые и дозревающие тератомы (дермоиды); 2) раки и саркомы из тератомы; 3) тератобластомы; 4) хорионэпителиомы; 5) дисгерминомы.

Зрелые тератомы, или дермоиды, дермоидные кисты, по частоте следуют за посевдомуцинозной кистомой. Правый яичник поражается несколько чаще левого. Дермоиды в 85% являются односторонними; двусторонними - в 15%. В подавляющем большинстве случаев дермоид яичника - одиночная опухоль. Множественные дермоиды описываются как большая редкость. Нам пришлось видеть семь дермоидов в одном яичнике и четыре - в другом. Форма дермоида круглая, овальная или почковидная. Поверхность - гладкая и блестящая. Удаленная опухоль при комнатной температуре уменьшается от застывания жира и становится морщинистой. Цвет стенки опухоли беловатый или желтоватый, консистенция - местами плотноэластическая, местами плотная или тестоватая. На разрезе дермоидная киста представляет собою кожистой консистенции мешок, в котором заключена обычно однокамерная полость, выполненная жироподобной массой желтоватого цвета и волосами. По удалении содержимого дермоида в нем находят бугор, или тело, различной величины. В этом бугре можно обнаружить различные части тела (пальцы конечностей, части органов - мозга, кишечной трубки, рудимент глаз). Репин нашел в дермоидной кисте уродливого гомункулюса. Частой находкой являются зубы и нередко зачатки челюсти. Органы каудальной части тела встречаются значительна реже, чем краниальной. Опухоли из недозрелых тератом наблюдаются значительно чаще, чем из зрелых.

Изредка из дермоидной кисты могут возникнуть раки и саркомы; чаще всего наблюдается возникновение плоскоклеточного рака.

Тератомы, или тератобластомы (их называют еще эмбриональными тератомами, мезатериомами, смешанными опухолями, карциносаркомами), в противоположность дермоидам, являются злокачественными и не имеют кистовидного характера. На разрезе они имеют вид солидной опухоли органоподобного строения и лишь местами содержат мелкие кистозные полости. Тератобластомы встречаются редко, главным образом в возрасте до 30 лет и особенно часто в детском и девичьем возрасте, когда они часто ошибочно диагностируются как рак шейки. Макроскопически тератобластома представляет собой бугристую опухоль, часто спаянную с окружающими органами, размеры ее достигают величины головы ребенка или взрослого. Микроскопически в опухоли находят производное всех трех зародышевых листков, находящихся на различных стадиях эмбриональной дифференцировки. Тератобластома отличается очень быстрым ростом и дает метастазы. Нередко при тератомах наблюдается асцит.

Хорионэпителиома яичника наблюдается весьма редко. М. Ф. Глазунов считает, что развитие хорионэпителиомы в яичнике может произойти на почве яичниковой беременности или в связи с партеногенетическим (размножение без оплодотворения) дроблением яйцевых клеток. Более достоверным следует считать второй фактор, так как возникновение хорионэпителиом наблюдается у девочек и девушек (а также у мужчин в яичках).

Обладая очень быстрым ростом, хорионэпителиомы достигают очень больших размеров, часто дают метастазы. Реакция Цондек-Ашгейма при этих опухолях положительная. Гистологическое строение метастазов может давать картину тератобластомы в одних узлах, а в других - хорионэпителиомы.

Дисгерминомой после работ Р. Мейера называют злокачественную опухоль, возникающую в женской или мужской половой железе. С 1911 по 1930 год она называлась семиномой яичника. Более редкими синонимами дисгерминомы являются: эндотелиома, альвеолярная круглоклеточная саркома, солидный крупноклеточный рак и др. Дисгерминома яичника встречается гораздо реже, чем дисгерминома яичка и наблюдается в значительно более молодом возрасте и у девочек. Дисгерминома яичника встречается в сочетании с гипоплазией половых органов, а также у лиц с признаками псевдогермафродитизма. Дисгерминома вызывает иногда нарушение менструального цикла, аменорею . При этом заболевании отмечаются нередко признаки интерсексуальности; однако признаки эти быстро исчезают после удаления опухоли. Реакция Цондек-Ашгейма обычно бывает положительной.

Дисгерминома в 2/3 случаев поражает только один яичник. Она имеет округлую или почковидную форму, нередко окружена сращениями, цвет ее серый или пестрый от кровоизлияний и некрозов; консистенция плотная. Микроскопическое строение идентично дисгерминоме яичка. Расположение клеточных элементов, вследствие их тесного прилегания друг к другу, напоминает «торцовую мостовую». Клетки крупные, хорошо контурированы, складываются в тяжи или альвеолы, содержат гликоген, часто разделяются узкими прослойками из аргирофильных волокон. Нередко встречаются многоядерные гигантские клетки. Дисгерминомы обладают большой чувствительностью к рентгеновым лучам.

Г. Соединительнотканные опухоли
Соединительнотканные опухоли яичников представляют собою довольно редкую группу, включающую от 2 до 4% всех опухолей яичников. Различают две формы этих опухолей: 1) доброкачественные формы - фиброма яичника и опухоль Бреннера и 2) злокачественная форма - саркома яичника.

Происхождение фибромиомы яичника более сложно, чем думали прежде. М. Ф. Глазунов полагает, что она происходит из паренхимы яичника и представляет собой текому, гормонально не активную. Фибромиома яичника отмечается в возрасте от 20 до 50 лет. Опухоль преимущественно односторонняя, на разрезе беловатого цвета. При фибромиомах яичника следует обратить внимание на асцит. Предполагалось, что асцит происходит из-за раздражения брюшины плотной массивной опухолью, однако встречаются случаи, когда при асците опухоль была очень маленьких размеров и механического раздражения брюшины производить не могла.

В большинстве случаев микроскопическая картина фибром яичника разнообразна, но иногда можно различить фасцикулярность строения, особенно в участках, богатых клетками. Форма клеток чаще всего веретенообразная. При отечных формах фибром клетки приобретают звездчатую форму, митозы отсутствуют, волокнистое вещество в фибромах представлено исключительно аргирофильными волокнами. Макроскопически не отличимыми от фибром являются опухоли Бреннера и иногда саркома яичника.

Опухоль Бреннера представляет собой доброкачественное новообразование, состоящее из тканей, напоминающих фиброму яичников, и вкрапленных в нее островков или кист эпителиального характера. В этих эпителиальных включениях, генез которых неясен, заключается характерная особенность опухолей Бреннера. Прежде, вследствие наличия этих включений, опухоль Бреннера называлась аденофибромой, коллоидной аденофибромой; ее принимали также за рак. Термин «опухоль Бреннера» был введен в Р. Мейером. Опухоль Бреннера встречается редко - в пять-шесть раз реже, чем фиброма. Она почти всегда односторонняя, чаще всего встречается в возрасте около 30-40 лет. В детском возрасте она не встречается. Опухоль Бреннера не дает каких-нибудь явных симптомов гиперэстрогении, но в части случаев развивается расстройство менструального цикла в виде аменореи, циклических или ациклических кровотечений. Форма опухоли - круглоовальная, иногда слегка бугристая, консистенция весьма плотная. На разрезе она сходна с фибромой, эпителиальные включения не всегда можно различить без лупы. Некоторые авторы высказываются об однородности эпителия бреннеровской опухоли и псевдомуцинозных кистом яичника.

Саркома яичника - редкая опухоль, встречающаяся в разных возрастах, в том числе и в детском. В прошлом авторы, например В. С. Груздев, под видом сарком описывали текомы, дисгерминомы, метастатические опухоли. Прежнее название «эндотелиомы» и «перителиомы» сейчас не применяется.

Саркомы по гистологическому строению встречаются в виде двух форм: круглоклеточные и веретеноклеточные.

Макроскопически саркомы яичника отличаются от доброкачественных опухолей мягкой консистенцией, мозговидным характером на разрезе, некрозами и кровоизлияниями. Чем мягче опухоль по своей консистенции, тем она злокачественнее. Диагноз саркомы в большинстве случаев ставится только предположительно. При асците, мягкой консистенции опухоли, спайках с соседними органами, быстром росте - можно заподозрить саркому яичника.

Д. Рак яичника
Частота рака яичника, по данным новейших авторов, меньше, чем по данным прошлых лет. Рак из кист яичников - наиболее часто встречающаяся ферма злокачественных эпителиальных опухолей яичников. Можно сказать, что все злокачественные опухоли яичника развиваются из доброкачественных опухолей.

Рак яичника может развиться первично из тканей самого яичника и вторично, метастазируя в яичник из первичной раковой опухоли в каком-нибудь другом органе. С практической точки зрения удобно разделить все виды рака яичника на три группы: 1) первичный рак яичника, 2) раковая кистома, 3) метастатический рак яичника.

Первичный рак яичника. Так называемый первичный рак яичника встречается редко и представляет собой плотноватую, солидную опухоль, большей частью двустороннюю. Эта опухоль может достичь значительной величины (до головки новорожденного или головы взрослого), но сохраняет форму яичника. Величина опухоли правого и левого яичника всегда различна, поверхность опухолей слегка бугристая, на разрезе желтоватого цвета, различной консистенции в отдельных участках, местами находят распад или кровоизлияния. Опухоль может прорасти капсулу яичника и распространиться на брюшину и органы брюшной полости.

По гистологическому строению эти раки представляют собой аденокарциному. В некоторых случаях находят сходство с псевдомуцинозными кистами.

Раковая кистома. Образование рака из серопапиллярной или псевдомуцинозной кистом яичников составляет наибольшую, можно сказать, основную группу злокачественных эпителиальных опухолей яичников. Чаще всего раковое превращение встречается при серо-папиллярных (цилиоэпителиальных, по Глазунову) кистомах яичника; значительно реже переход в рак наблюдается при псевдомуцинозных кистомах. Вначале рак поражает в обоих случаях только отдельные участки, в первое время обнаруживаемые только микроскопически. Но довольно скоро, по мере роста малигнизированных участков, можно распознать их макроскопически: они принимают вид мягковатой мозговидной массы.

При микроскопическом исследовании пораженных раком серопапиллярных кистом яичника пораженные участки эпителия отличаются многослойностью и выраженной полиморфностью клеток.

В запущенных случаях структура ранее доброкачественных серопаппиллярных кистом постепенно утрачивается, в результате чего становится невозможным отличить рак серопаппиллярной кистомы от рака псевдомуцинозной кистомы.

Наиболее уязвимым для этой группы раков яичника является возраст от 40 до 60 лет. Раковые кистомы в возрасте до 30 лет представляют большую редкость. Двусторонние опухоли встречаются в 50-70 %: случаев. Асцит наблюдается всегда, в особенности при прорастании опухоли.

Метастатический рак яичника. Метастатические опухоли яичника представляют большой интерес.

Крукенберг, описывая подобную опухоль, принял ее за первичную, отнеся ее к соединительнотканным. Ряд авторов, в том числе К. П. Улезко-Строганова, окончательно доказали, что эти опухоли эпителиальные и являются метастазами. Метастатические раки яичника не дают каких-либо характерных клинических симптомов. По данным Ф. И. Пожариского и Т. А. Майкапар-Холдиной, в половине случаев они наблюдаются в возрасте до 40 лет, причем около 20% приходится на возраст до 30 лет. Таким образом, метастатический рак яичника диагностируется примерно на несколько лет раньше, чем рак тех органов, в которых находится первичный очаг, поэтому можно предположить, что в его возникновении играют роль какие-то нейрогормональные влияния. У более молодых больных часто наблюдается аменорея. У пожилых - нередки ациклические кровотечения. По данным большинства авторов, опухоль в 66-90% двусторонняя. Величина ее может достигать размеров головы взрослого; поверхность то гладкая, то бугристая. Асцит встречается в 60-70%- Сращения наблюдаются реже, чем при других злокачественных опухолях яичников.

На разрезе опухоли можно видеть однородную, плотную или отечную массу, иногда сходную с белым веществом головного мозга, реже отмечается узловатая форма опухоли. Первичный очаг может находиться в желчном пузыре, желудочно-кишечном тракте, сальнике, молочной железе и т. д.

По мнению М. Ф. Глазунова, рак легкого также очень часто дает метастазы в яичники.

При гистологическом исследовании метастатического рака яичников наблюдается большое количество различных форм его. Он может быть железистым, солидным, мелкоальвеолярным и диффузным.

Типичный рак яичника характеризуется нежной, волокнистой отечной стромой, широкие прослойки которой отделяют одну группу опухолевых клеток от другой. В некоторых частях опухолей можно найти отдельные кучки раковых клеток, плавающих в отечной строме и пропитанных слизью. Нередко среди клеток можно найти перстневидные.. Метастатические раки солидного и скиррозного типа наблюдаются в яичниках при раке молочной железы, бронхов и матки.

Пути проникновения опухолевых клеток в яичники различны. Основным путем метастазирования М. Ф. Глазунов считает гематогенный. В единичных случаях наблюдается ретрограднолимфогенный, трансперитонеальный и транстубарный пути.

Е. Гормонопродуцирующие опухоли
К гормонопродуцирующим опухолям, по классификации М. Ф. Глазунова, относятся гранулезоклеточная опухоль, текома и арренобластома, причем первые две принадлежат к оженствляющим опухолям, а арренобластома - к омужествляющим.

Гранулезоклеточной опухолью, или фолликуломой, называют редко встречающееся новообразование яичников, среди клеточных элементов которого находятся клетки, напоминающие по своему строению гранулезу фолликулов. Второй особенностью гранулезоклеточной опухоли является общее влияние ее на организм, сходное с воздействием эстрогенных гормонов. Как самостоятельная нозологическая единица гранулезоклеточная опухоль была выделена Р. Мейером. До этого времени опухоль описывалась как рак, эндотелиома, цилиндрома и т. п.

Фолликуломы встречаются в различном возрасте, в том числе и у детей с первого месяца жизни. Все же наибольшее количество этих опухолей наблюдается в возрасте 50-60 лет.

Гранулезоклеточная опухоль в различном возрасте дает различные клинические симптомы, однако всегда типичные для гиперэстрогении. У девочек находят преждевременное половое созревание с появлением менструации , развитием грудных желез, появлением волосистости на лобке, увеличением клитора и малых губ. В период половой зрелости наблюдают различные расстройства менструального цикла типа мено- метроррагии, а иногда и аменорею. В период Климактерия характерными симптомами являются возобновление менструальных кровотечений, гиперплазия слизистой и увеличение объема матки, иногда с появлением в ней эндометриоза. Фолликуломы часто сочетаются с фибромиомой матки . Большинство гранулезоклеточных опухолей относится к доброкачественным; злокачественные фолликуломы встречаются очень редко. О них мы будем говорить ниже.

Фолликуломы - чаще всего односторонние опухоли (двусторонние поражения встречаются в 6-7%). Они плотноэластической консистенции с гладкой или, чаще, бугристой поверхностью. Размеры их иногда очень значительны, и вес достигает нескольких килограммов. Небольшие опухоли на разрезе солидного строения, а крупные - губчатого или дольчатого. Типичной микроструктурой для гранулезоклеточных опухолей являются скопления гранулезных клеток различной формы и величины. Клетки эти обладают способностью к секреции, что приводит нередко к образованию псевдожелезистых структур, а также способностью к накоплению липоидов. В волокнистом веществе фолликулом много аргирофильных волокон. По мнению М. Ф. Глазунова, 25-30% фолликулом являются комбинацией фолликуломы с текомой.

Что касается злокачественных фолликулом, то частота их, по литературным данным, составляет 20-28%. При микроскопическом исследовании опухоль, сохраняя альвеолярное строение, состоит из объемистых светлых клеток с плохо различимыми границами и крупным пузыреобразным ядром, нередко в состоянии митоза.

Текома. Впервые тека-клеточные опухоли яичников были описаны Лефлером и Призелем. Всего описано 335 случаев тека-клеточных опухолей. Текома отличается от фолликуломы своим гистологическим строением, сходным с фибромиомами яичника.

По мнению некоторых авторов, текомы возникают только из тека-клеток фолликула. Однако М. Ф. Глазунов источником происхождения теком считает строматогенные элементы яичника, т. е. те веретенообразные клетки, которые образуют основную его массу. Текомы, как правило, являются доброкачественными новообразованиями; злокачественными текомами следует считать только те, которые обладают эстрогенной активностью.

Текаклеточные опухоли могут возникать и в детском возрасте, но чаше всего текомы встречаются в возрасте 50-60 лет. Опухоль большей частью односторонняя. Величина ее может достигать головы взрослого. Поверхность то гладкая, то бугристая. Консистенция - плотноэластическая, на разрезе желтоватого оттенка. В результате дистрофических, процессов в опухоли нередко наблюдаются полости, наполненные полужидким содержимым.

При микроскопическом исследовании находят веретенообразные или полигональные клетки со светлой протоплазмой с наличием вакуолей, ядра клеток круглые, местами вытянутые; в клетках, а также в межклеточных пространствах встречаются жировые капельки. При окраске серебром обнаруживаются аргирофильные волокна, расположенные между клеточными элементами. Текома очень богата сосудами.

При текомах в брюшной полости нередко обнаруживается асцитическая жидкость желтоватого или кровянистого оттенка. Клинические признаки соответствуют эстрогенной насыщенности. У детей развиваются симптомы преждевременного полового созревания. В детородном периоде появляются расстройства менструального цикла в виде циклических и ациклических кровотечений, а иногда и аменореи. Наиболее определенная клиническая картина наблюдается у пожилых женщин, находящихся в менопаузе. Обычно такие женщины жалуются на возобновление у них «менструаций». При осмотре гениталий бросается в глаза отсутствие старческих атрофических изменений, сочность стенок влагалища. Кроме опухоли яичника, обнаруживается отсутствие возрастной атрофии матки, имеется даже некоторое увеличение ее. В моче определяется значительное количество эстрогенных гормонов. Для дифференциальной диагностики важно обнаружить изменения гормонального типа и отсутствие злокачественных изменений в соскобе из полости матки.

Арренобластома. Арренобластомы - очень редкие опухоли: до последнего времени в мировой литературе описано около 80 случаев. Арренобластома принадлежит к опухолям еще мало изученным с клинической, а особенно с гистологической стороны. До сих пор еще не решен вопрос, является ли указанная опухоль доброкачественной или злокачественной. Большинство авторов считает ее доброкачественной. В клинической симптоматологии арренобластом можно различить два вида явлений: один из них - дефеминизация (аменорея, уплощение грудных желез, стерильность); второй - маскулинизация - развитие волос по мужскому типу - на лице и на теле (гирсутизм), перемена контуров тела и лица, огрубение голоса, изменение гортани по мужскому типу, гипертрофия клитора. После удаления опухоли симптомы дефеминизации быстро исчезают, но симптомы маскулинизации исчезают медленно, а некоторые из них (гипертрофия клитора, кадык) могут остаться на всю жизнь.

Термин арренобластома был предложен Р. Мейером. Он высказал предположение о том, что эти опухоли возникают из эмбрионального зачатка мужского компонента женской половой железы, а именно - из мякотных трубок, сети яичника и недоразвитых семенных канальцев. Мейер делил арренобластомы на три группы: тестикулярная тубулярная аденома, арренобластома промежуточного типа и недифференцированные арренобластомы.

Ж. Прочие опухоли
К этой группе мы относим тубоовариальные кисты, интра- и псевдоинтралигаментарные опухоли и паровариальные кисты.

Тубоовариальные кисты, как и гидросальпинкс, развиваются в результате хронического воспалительного процесса, в том числе гонорейного. Если при гидросальпинксе, по соседству с ним, развивается кистевидное образование яичника и обе опухоли при этом спаиваются, то с течением времени может произойти рассасывание перегородки между полостью тубарной и яичниковой опухоли, что приводит к образованию тубоозариальной кисты. Тубоовариальная опухоль может также образоваться вследствие попадания в яичник гонококка во время овуляции, когда фимбрии охватывают овулирующий яичник, а затем уже остаются в таком положении из-за воспалительного процесса. Опухоли эти эластической консистенции, тонкостенны, из-за имеющихся: спаек отличаются меньшей подвижностью, чем кисты яичника.

Интралигаментарные опухоли не представляют собой отдельной нозологической единицы. Межсвязочные опухоли образуются в тех редких случаях, когда начало роста опухоли яичника происходит в узком пространстве дупликатуры мезосальпинкса; раздвигая постепенно листки брюшины, опухоль оказывается расположенной межсвязочно. Межсвязочное расположение может наблюдаться как при доброкачественных, так и при злокачественных опухолях. Клиническое значение межсвязочно расположенных опухолей заключается в трудности их удаления и особой технике операции.

Гораздо чаще наблюдается псевдоинтралигаментарное расположение опухоли. В этих случаях она располагается не межсвязочно, а имеется лишь сращение ее с задним листком широкой связки. Такое псевоинтралигаментарное расположение может наблюдаться не только при новообразованиях яичника, но также при воспалительных мешотчатых опухолях типа сактосальпинкса и тубоовариальных воспалительных опухолей.

Паровариальная киста не имеет прямого отношения к яичнику, а развивается из эмбрионального остатка вольфова тела и вольфова протока, располагающихся между листками мезосальпинкса. Эти эмбриональные остатки, имеющие форму гребешка или ряда колбовидных телец, могут превращаться в ретенционную кисту, носящую название паровариальной кисты. При наличии паровариальной кисты, которая всегда расположена межсвязочно, яичник определяется отдельно от опухоли, а труба напластовывается на опухоль. Паровариальные кисты шаровидной формы, небольшой величины, наполнены серозной жидкостью с небольшим количеством белка. Эпителий внутренней стенки гладкий, папиллярных разращений почти никогда не содержит.

Может наблюдаться самоизлечение паровариальных кист при разрыве стенки кисты. Кисты эти могут перекручиваться. Прогноз благоприятный; после хирургического удаления рецидивов не наблюдается.

Папиллярная киста яичника – это вид , относящейся к истинным доброкачественным опухолям – кистомам – полостным образованиям с внутренним экссудатом.

В отличие от простой гладкостенной серозной кистомы на оболочке капсулы папиллярной цистаденомы формируются неравномерно располагающиеся выросты в форме сосочков, поэтому специалисты часто называют ее сосочковой или грубососочковой кистомой.

Сосочковую кистому рассматривают как следующую стадию гладкой серозной кисты, поскольку разрастания эпителия в виде сосочков появляются через несколько лет после возникновения простой серозной опухоли.

Особенности:

  1. Встречается у 7 из 100 пациенток с опухолями разного типа.
  2. Никогда не рассасывается с помощью медикаментов.
  3. У 50 пациенток из 100 папиллярная цистаденома злокачественно перерождается.
  4. У 40 женщин из ста опухоль этого типа сочетается с другими кистами и опухолями, включая , а также с эндометриозом.
  5. В большинстве случаев сосочковая цистаденома диагностируется с двух сторон.
  6. Для ее строения характерна многокамерность, неправильная округлая форма, короткая ножка, сформированная из тканей связок, артерии, нервных волокон, лимфососудов.
  7. Полость кистомы заполнена экссудатом коричневато-желтого цвета.
  8. Сосочковые разрастания по форме напоминают поверхность цветной капусты.
  9. Этот вид кистомы редко достигает большого размера.
  10. Появляется у женщин старше 30 лет.

По месту разрастания сосочков такая классифицируется как:

  • инвертирующая, с характерным поражением внутренней стенки (30%);
  • эвертирующая, у которой сосочки формируются снаружи (10%);
  • смешанная, когда разрастания выявляют на обеих сторонах кистовидной капсулы (60%).

Вероятность онкологии определяется выделением трех степеней развития цистаденомы:

  • доброкачественное образование;
  • пролиферирующая (разрастающаяся) папиллярная цистаденома, которая рассматривается как предраковое (пограничное) состояние;
  • малигнизация цистаденомы (переход процесса в злокачественный).

Цистаденомы эвертирующей и смешанной формы наиболее склонны к перерождению в раковую опухоль при прорастании сосочков и их распространении на брюшную стенку, вторую половую железу, диафрагму и смежные органы.

Для кистомы такого типа характерна двусторонняя локализация. Поэтому, когда диагностируется цистаденома правого яичника, выявляют образование и на левом. Но в большинстве случаев папиллярная кистома левого яичника появляется немного позднее и растет медленнее. Это объясняют тем, что правая половая железа в силу анатомических особенностей (крупная питающая артерия) интенсивнее снабжается кровью, поэтому и кистома правого яичника формируется быстрее.

Симптомы папиллярной цистаденомы

На начальном этапе развития папиллярной кисты симптомы слабые или отсутствуют. Как только образование достигает определенного размера, возникают следующие проявления:

  1. Тяжесть, распирание и боли внизу живота с отдачей в пах, ногу, крестец и поясницу. Нередко болезненность нарастает при движениях, подъеме тяжестей, активных половых контактах.
  2. Развитие дизурии – нарушения мочевыделения с частыми позывами к мочеиспусканию. При разрастании кистомы сдавливание мочеточников может привести к задержке мочеиспускания.
  3. Выраженная слабость, учащение пульса.
  4. Запоры, возникающие из-за сдавливания прямой кишки.
  5. Отеки ног вследствие пережатия крупных вен и лимфатических сосудов.
  6. Скопление жидкости в полости брюшины и развитие асцита. В связи с этим - увеличение объема и асимметрия живота.
  7. Развитие спаечного процесса между связками, фаллопиевыми трубами, половыми железами.

В начале болезни месячный цикл остается нормальным, далее - начинаются менструальные расстройства в виде отсутствия месячных (аменорея) или аномально длительных кровотечений (меноррагия).

Последствия

Каковы последствия роста папиллярной кистомы, если ее не удалять? Данное заболевание может привести к следующим осложнениям:

  • переход патологии в раковую опухоль;
  • асцит, при котором наличие крови в серозной жидкости в брюшной полости характерно для злокачественного процесса;
  • развитие спаек;
  • нарушение функционирования половых желез, маточных придатков, кишечника, мочевого пузыря;
  • бесплодие.

Папиллярная кистома может вызвать жизнеугрожающие состояния, к которым относят:

  1. Перекручивание ножки, которое прерывает снабжение кровью тканей опухоли, вызывая ее омертвение (некроз).
  2. Разрыв стенок кистомы с развитием кровоизлияния в брюшину и ее острым воспалением (перитонитом).
  3. Нагноение опухоли с распространением гноеродных бактерий на соседние органы и ткани.

При перекруте ножки и перфорации кистозной оболочки симптоматика становится резко выраженной и проявляется:

  • острой, часто непереносимой болью в животе с защитной напряженностью мышц живота;
  • резким подъемом температуры и падением давления;
  • тошнотой, учащением пульса и дыхания;
  • испариной, чувством паники;
  • возбудимостью, сменяющейся заторможенностью и потерей сознания.

При проявлении подобных симптомов только немедленная операция может предотвратить летальный исход.

Причины

Существует несколько гипотез о причинах, провоцирующих развитие кистомы папиллярного типа.

Среди них выделяют:

  • чрезмерная активность функции гипоталамуса и гипофиза, приводящее к избыточной продукции эстрогенов;
  • нарушение функционирования яичников на фоне сбоя гормонального статуса;
  • состояния, связанные с ранним приходом месячных (менархе) у подрастающих девочек (10 – 11 лет), поздней менопаузой или ранним климаксом, отсутствие беременностей, отказ от грудного вскармливания;
  • генетическая предрасположенность и наличие у родственников женского пола кистом, кистозных структур, опухолей и фиброаденоматоза грудных желез;
  • половые инфекции, вирус папилломы и герпеса;
  • хронически текущие воспалительные процессы в репродуктивных органах (аднекситы, эндометрит, оофорит), развитие маточного и внематочного эндометриоза;
  • множественные прерывания беременности, выкидыши, осложненные роды;
  • нарушение кровоснабжения и движения лимфатической жидкости в области малого таза.

Диагностика

Папиллярная кистома яичника диагностируется путем проведения нескольких обследований, включая гинекологический осмотр, УЗИ, лапароскопию, исследование крови на онкомаркеры, гистологический анализ и томографию.

Во время врачебного осмотра определяется округлое, с ограниченной подвижностью, мелкобугристое, реже – гладкое (в случае инвертирующей формы), образование на одной или двух половых железах. При пальпации брюшины выявляется развитие асцита.

На УЗИ врач точно устанавливает тип, размер цистаденомы, толщину стенки, количество камер, длину ножки, распространенность сосочковых разрастаний, накопление жидкости в полости брюшины.

Проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии требуется для более углубленного обследования и выявления связи кистомы с другими органами.

Чтобы исключить развитие рака половых желез, проводят:

  • забор крови на определение концентрации белка СА-125, повышение которой вместе с другими признаками может указывать на онкологию;
  • диагностическую лапароскопию (через малые разрезы на стенке живота с помощью микроинструментов).

Окончательное подтверждение вероятного ракового процесса в яичниках производится только после забора ткани на биопсию в ходе операции и исследования биоптата.

Лечение

В случае выявления папиллярной цистаденомы выбирается только хирургическая тактика, поскольку использование лекарств и физиопроцедур при развитии такой кистовидной опухоли бесполезно.

Объем удаляемых тканей и вид операции связан:

  • с возрастом больной;
  • состоянием яичников;
  • размером и локализацией цистаденомы;
  • наличием или отсутствием признаков онкологии;
  • вероятными сопутствующими заболеваниями.

Предполагаемый объем хирургического вмешательства предусматривает:

  1. Иссечение цистаденомы без затрагивания или с частичным затрагиванием овариальной ткани. Выполняется в случае доброкачественного образования у женщин, желающих иметь детей.
  2. Удаление кистомы вместе с резекцией пораженной половой железы (оофорэктомия). При этом способность к зачатию сохраняется.
  3. Вырезание обоих яичников, если папиллярная цистаденома яичника локализуется с двух сторон, и возникает подозрение на раковый процесс. Проводится в любом возрасте.
  4. Удаление половых желез вместе с ампутацией матки (пангистерэктомия). Рекомендуется пациенткам в период близкий к климаксу и во время менопаузы, а также в любом возрасте при пограничной и раковой цистаденоме.

При выявлении грубососочковой кистомы у беременных, операцию откладывают до наступления родов. В случае быстрого роста образования или подозрения на рак хирургическое вмешательство планируют после 16 недели или немедленно, что зависит от степени тяжести процесса. При разрыве кистомы, перекруте ножки опухоль удаляют немедленно для спасения жизни пациентки.

Прогноз

Своевременно поставленный диагноз и удаление папиллярной цистаденомы почти исключает вероятность развития рака. У молодых женщин раннее проведение операции позволяет сохранить яичники с возможностью дальнейшего зачатия.

После удаления папиллярной кистомы очаги сосочковых разрастаний на других органах также регрессируют, а признаки асцита не проявляются.

Папиллома – доброкачественное опухолевидное образование кожи и слизистых вирусной этиологии. Имеет вид сосочка на узком основании (ножке), мягкой или плотной консистенции, от светлого до темно-коричневого цвета. Локализация папиллом на коже приводит к образованию косметического дефекта, в гортани – нарушению дыхания, голоса, на слизистой внутренних органов - изъязвлениям и кровотечениям. Возможны рецидивы заболевания, самое грозное осложнение – злокачественное перерождение. Удаление папиллом может проводится электрокоагуляцией, криодеструкцией, хирургическим иссечением, радиоволновым методом или лазерным воздействием.

Общие сведения

– это заболевание, поражающее эпителиальные клетки и кожу. Причиной папиллом является вирус папилломы человека, который относится к семейству Papoviridae, группе Papillomavirus. Среди ВПЧ выделяют вирусы с высоким и низким онкогенным риском. Онкогенность папиллом объясняется способностью вируса интегрировать свою ДНК в геном клеток человека.

Механизм заражения вирусом папилломы человека

Попадая в организм человека, на начальном этапе ВПЧ поражает базальные клетки эпителия. Микротравмы, потертости, трещины и другие повреждения кожи способствуют проникновению вируса папилломы в организм. В течение длительного времени вирус может первично размножаться, не проявляясь клинически (хроническое носительство). Если вирус размножается в поверхностных слоях кожи, то со временем даже при хроническом носительстве вируса папилломы наблюдается гиперплазия клеток.

Поскольку вирус папилломы человека нестоек во внешней среде, то заражение происходит при прямых контактах. Беспорядочные сексуальные связи приводят к заражению; курение, беременность, эндометриоз , авитаминоз, иммунодефициты являются предрасполагающими факторами, чтобы при взаимодействии с вирусом произошло заражение. Риск заражения возрастает при частых контактах с обнаженной кожей человека, например при массаже.

Клинические проявления папиллом

ВПЧ 13, 32 вызывают локальную эпителиальную гиперплазию, которая характеризуется появлением на слизистой оболочке рта и на красной кайме губ мелких сосочковых новообразований, которые слегка возвышаются над кожей и склонны к слиянию.

Одними из редко встречающихся папиллом являются папилломы Левандовского-Лютца (бородавчатая эпидермодисплазия). Болеют в основном дети и подростки. Иногда бородавчатая эпидермодисплазия носит семейный характер. Клинически выглядит как множественные красно-коричневатые пятнистые папилломы на кистях и стопах. Если папилломы расположены на участках кожи, которые наиболее подвержены ультрафиолетовому излучению, то в 30% случаев они малигнизируются и перерождаются в злокачественные опухоли с прорастанием в соседние ткани.

ВПЧ, которые являются возбудителями остроконечных кондилом , могут быть с низким, средним и высоким риском онкологического перерождения, поэтому при диагностировании остроконечных кондилом всегда нужно проходит ПЦР-обследование. Инкубационный период от нескольких недель до нескольких месяцев. Поскольку в некоторых случаях изменения минимальны, то эти папилломы остаются незамеченными. Основной путь передачи – половой. В группу риска входят люди с иммунодефицитами и часто меняющие половых партнеров. Внешне выглядят как розовые или бледно-серые пигментированные остроконечные наросты на ножке.

В большинстве случаев отмечается боль, жжение, зуд, раздражение при прикосновении и трении нижним бельем, часто травмируются и кровоточат. Локализуются в преддверии влагалища, на малых половых губах, реже остроконечные кондиломы встречаются во влагалище и на шейке матки. У мужчин поражается отверстие мочеиспускательного канала. Зона поражения зависит от сексуального поведения так, у лиц, практикующих анальные контакты, остроконечные кондиломы встречаются в области промежности и в перианальной зоне. В некоторых случаях остроконечные кондиломы диагностируют на слизистой рта и на красной кайме губ, что опять-таки связано с особенностями половой жизни.

Ювенильные папилломы гортани регистрируют редко, их вызывает ВПЧ 6,11; болеют по большей части дети до пяти лет. Инфицирование происходит во время родов, когда у роженицы имеются папилломы во влагалище и ребенок во время прохождения по родовым путям, делает преждевременный вдох. Заболевание характеризуется папилломчатыми разрастаниями на голосовых связках, что ведет к затруднению циркуляции воздуха и к нарушениям речи.

Диагностика папиллом

Диагностика папиллом проводится дерматологом или венерологом. Из-за большого количества типов вируса она имеет свои особенности. Поставить точный диагноз на основании визуального осмотра можно только в классическом случае остроконечных кондилом, однако это не дает точной информации о типе вируса и его онкогенности. Поэтому при подозрении на папилломатозную природу новообразований, прибегают к ПЦР-диагностике ДНК вируса.

ПЦР-диагностика позволяет не только подтвердить наличие вируса папилломы человека в организме и определить его тип, но и диагностировать какое количество вирусов имеется в организме на момент проведения анализа. Это имеет диагностическое значение, так как, зная процент содержания вируса и его тип, можно определить примерные сроки заражения и выявить контактных лиц с целью обследования и назначения превентивной терапии. ПЦР-диагностика так же дает информацию о том, имеют ли папилломы хроническое течение или же они являются следствием одномоментного снижения иммунитета. Благодаря таким данным можно назначить адекватную терапию.

Если единственным методом лечения является удаление папиллом, то параллельно с оперативным вмешательством проводят биопсию для проведения цитологического исследования . Гистологическое обследование ткани папиллом дает более точные результаты, так как обследованию подлежат как клетки, так правильность расположения их слоев и особенности строения ткани. Это дает достоверные результаты о степени изменений в организме и о вероятности малигнизации, так как длительно текущие и нелеченые папилломы чаще приводят к онкологическим заболеваниям, чем вовремя выявленный ВПЧ с высокой степенью онкориска.

Как правило, ПЦР-диагностика носит скриниговый характер и, если анализ подтверждает наличие вируса, то проводят дополнительное исследование.

Лечение папиллом

Схема лечения папиллом в каждом конкретном случае подбирается индивидуально. Если во время диагностики обнаруживается ВПЧ, но клинических проявлений еще нет, то назначают превентивную терапию цитостатиками. Она является довольно эффективной и позволяет «усыпить» вирус на несколько лет. Пациентам, являющимися носителями ВПЧ, рекомендуется периодически проводить ПЦР-обследование и пользоваться барьерными средствами контрацепции , дабы не подвергать опасности заражения вирусом папилломы человека своего партнера.

Инозин пранобекс – препарат для лечения папиллом из группы противовирусных средств, который подавляет размножение вирусов. Он является одним из наиболее предпочтительных, так как обладает иммуномодулирующими свойствами. Показаниями для применения являются диагностированные папилломы с сочетанием других вирусных инфекций, таких как цитомегаловирусные инфекции , вирусы кори и паротита . Наличие вируса герпеса , хронических вирусных гепатитов и иммунодефицитов так же требует включения Изопринозина в схему лечения. Поскольку терапия папиллом длительная, инозин пранобекс необходимо принимать только под контролем врача, так как необходим контроль лабораторных показателей. Применение иммуномодуляторов и курсы витаминов показаны всем пациентам с ВПЧ.

Если имеются проявления ВПЧ на коже и слизистых, то в зависимости от локализации и симптоматики прибегают к криодеструкции папиллом , электрокоагуляции или удалению папиллом лазером . Возможно применение еще одного современного способа хирургического лечения - удаление папиллом радиоволнами . Если же папиллома имеет признаки малигнизации, то проводят иссечение скальпелем пораженной зоны с захватом здоровых тканей.

Следует учитывать, что удаление папиллом не ведет к полному выздоровлению, так как на сегодняшний день препаратов, которые губительно действуют на ВПЧ, нет. Поэтому пациентам с ранее диагностированными папилломами необходимо периодически проходить обследование и проводить курсы противовирусной терапии.

Поскольку ВПЧ в основном передается половым путем, то единственной профилактикой папиллом является барьерный способ контрацепции. При планировании беременности необходимо проводить диагностику и, если требуется, то лечение вируса, чтобы снизить вероятность заражения ребенка во время родов и в первые годы жизни.